Was ist das: Epilepsie ist eine psychische Nervenerkrankung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist und von verschiedenen paraklinischen und klinischen Symptomen begleitet wird.

Zur gleichen Zeit, zwischen den Angriffen kann der Patient absolut normal sein, nicht anders als andere Menschen. Es ist wichtig zu beachten, dass ein einziger Anfall noch keine Epilepsie ist. Die Diagnose wird nur bei mindestens zwei Anfällen gestellt.

Die Krankheit ist auch aus der antiken Literatur bekannt ist, wird es die ägyptischen Priester erwähnt (etwa 5000 vor Christus), Hippokrates, Ärzte der tibetischen Medizin und andere. In der GUS-Epilepsie die „Fallsucht“ genannt, oder einfach „Krankheit fallen.“

Die ersten Anzeichen von Epilepsie können sich im Alter von 5 bis 14 Jahren manifestieren und haben einen zunehmenden Charakter. Zu Beginn der Entwicklung einer Person auftreten können milde Anfälle in Abständen bis zu 1 Jahr oder mehr, aber im Laufe der Zeit die Häufigkeit der Angriffe nimmt zu, und in den meisten Fällen bis zu mehrmals im Monat, ist ihre Art und Schwere ändert sich auch im Laufe der Zeit.

Ursachen

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Was ist das? Die Ursachen der epileptischen Aktivität im Gehirn sind leider noch nicht klar genug, hängen aber vermutlich mit der Struktur der Gehirnzellmembran sowie den chemischen Eigenschaften dieser Zellen zusammen.

Epilepsie ist klassifiziert aufgrund des Auftretens in idiopathic (in Gegenwart einer genetischen Prädisposition und die Abwesenheit von strukturellen Veränderungen im Gehirn), symptomatisch (Detektionsstruktur brain Defekts, beispielsweise Zysten, Tumoren, Blutungen, Fehlbildungen) und krypto (ohne Fähigkeit, die Ursachen der Krankheit zu erfassen ).

Laut WHO-Daten weltweit leiden etwa 50 Millionen Menschen an Epilepsie - dies ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen auf globaler Ebene.

Symptome der Epilepsie

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Bei Epilepsie treten alle Symptome spontan provoziert weniger helle Taschenlampe, laute Geräusche oder Fieber (Körpertemperaturanstieg auf über 38C, begleitet von Fieber, Kopfschmerzen und allgemeine Schwäche).

  1. Manifestationen einer generalisierten Krampfanfälle sind im allgemeinen tonisch-klonische Krämpfe, obwohl es nur tonische oder nur klonische Krämpfe geben kann. Der Patient fällt während des Anfalls herunter und erhält oft erheblichen Schaden, sehr oft beißt er sich in die Zunge oder verfehlt den Urin. Die Anpassung endet im Grunde mit einem epileptischen Koma, aber es gibt auch eine epileptische Erregung, begleitet von einer Zwielichtverdunkelung des Bewusstseins.
  2. Partielle Anfälle treten auf, wenn in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde ein heißer Punkt mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit gebildet wird. Manifestationen eines partiellen Angriffs hängen vom Ort eines solchen Fokus ab - sie können motorisch, sensibel, autonom und mental sein. 80% aller epileptischen Anfälle bei Erwachsenen und 60% der Anfälle bei Kindern sind partiell.
  3. Tonisch-klonische Anfälle. Diese generalisierten Krampfanfälle, die den pathologischen Prozess der Großhirnrinde beinhalten. Der Angriff beginnt damit, dass der Patient auf der Stelle erstarrt. Dann ziehen sich die Atemmuskeln zusammen, die Kiefer ziehen sich zusammen (die Zunge kann beißen). Die Atmung kann mit Zyanose und Hypervolämie einhergehen. Der Patient verliert die Fähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren. Die Dauer der tonischen Phase beträgt etwa 15-30 Sekunden, danach beginnt die klonische Phase, in der die rhythmische Kontraktion aller Muskeln des Körpers stattfindet.
  4. Absenses - Angriffe von plötzlichen Bewusstseinsabschaltungen für eine sehr kurze Zeit. Eine Person während einer typischen Absance plötzlich, absolut ohne ersichtlichen Grund sowohl für sich selbst als auch für andere, reagiert nicht mehr auf externe Reizfaktoren und friert vollständig ein. Er spricht nicht, bewegt nicht seine Augen, Gliedmaßen und Körper. Ein solcher Angriff dauert maximal einige Sekunden, danach setzt er auch plötzlich seine Aktionen fort, als ob nichts passiert wäre. Der Anfall bleibt für den Patienten selbst völlig unbemerkt.

Bei einer milden Form der Erkrankung treten Anfälle selten auf und haben den gleichen Charakter, bei einer schweren Form treten sie täglich auf, treten 4-10 mal hintereinander auf (epileptischer Status) und haben einen anderen Charakter. Auch Patienten erfahren Persönlichkeitsveränderungen: Schmeichelei und Weichheit wechseln sich mit Bosheit und Kleinlichkeit ab. Viele haben eine Verzögerung der geistigen Entwicklung.

Erste Hilfe

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Normalerweise beginnt der epileptische Anfall mit der Tatsache, dass eine Person Krämpfe hat, dann hört er auf, seine Handlungen zu kontrollieren, in einigen Fällen verliert das Bewusstsein. Dort angekommen, sollte sofort anrufen „Ambulanz“, entfernen Sie den Patienten aus allen Nähten, Schneiden, schwere Gegenstände, versuchen Sie ihn auf den Rücken zu legen, den Kopf zurückgeworfen.

Wenn es Erbrechen gibt, sollte es gepflanzt werden, den Kopf leicht unterstützend. Dies verhindert das Eindringen von Erbrochenem in die Atemwege. Nachdem Sie den Zustand des Patienten verbessert haben, können Sie etwas Wasser zu trinken geben.

Interepileptische Manifestationen der Epilepsie

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Jeder kennt solche Manifestationen von Epilepsie wie epileptische Anfälle. Aber, wie sich herausstellte, die erhöhte elektrische Aktivität und die krampfhafte Bereitschaft des Gehirns lassen die Kranken sogar in der Periode zwischen den Attacken nicht, wenn es scheint, dass es keine Zeichen der Krankheit gibt. Epilepsie ist gefährlich durch die Entwicklung der epileptischen Enzephalopathie - in diesem Zustand verschlechtert sich die Stimmung, Angst erscheint, das Niveau der Aufmerksamkeit, Gedächtnis und kognitiven Funktionen nimmt ab.

Dieses Problem ist besonders relevant für Kinder, weil kann bei der Entwicklung zu Verzögerungen führen und die Bildung von Sprachkenntnissen, Lesen, Schreiben und andere Konto. Und abnorme elektrische Aktivität zwischen den Anfällen beitragen können zu schweren Krankheiten wie Autismus, Migräne, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung verhindern.

Leben mit Epilepsie

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Entgegen der landläufigen Meinung, dass sich eine Person mit Epilepsie in vielerlei Hinsicht einschränken muss, dass viele Straßen vor ihm geschlossen sind, ist das Leben mit Epilepsie nicht so streng. Der Patient, seine Familie und andere müssen sich daran erinnern, dass sie in den meisten Fällen nicht einmal eine Invaliditätsregistrierung benötigen.

Die Garantie für ein vollwertiges Leben ohne Einschränkungen ist der regelmäßige ununterbrochene Empfang der vom Arzt gewählten Medikamente. Das arzneimittelgeschützte Gehirn wird weniger anfällig für provozierende Effekte. Daher kann der Patient einen aktiven Lebensstil führen, arbeiten (auch am Computer), Fitness betreiben, fernsehen, in Flugzeugen fliegen und vieles mehr.

Aber es gibt eine Reihe von Klassen, die im Wesentlichen ein "roter Lappen" für das Gehirn bei einem Patienten mit Epilepsie sind. Solche Aktionen sollten begrenzt werden:

  • ein Auto fahren;
  • arbeiten mit automatisierten Mechanismen;
  • Schwimmen im offenen Wasser, Schwimmen im Pool unbeaufsichtigt;
  • Self-Cancelling oder überspringen von Tabletten.

Und es gibt auch Faktoren, die selbst bei einem gesunden Menschen einen epileptischen Anfall auslösen können, und auch sie müssen gefürchtet werden:

  • Schlafmangel, Arbeit in Nachtschichten, tägliche Arbeitszeit.
  • chronische Verwendung oder Missbrauch von Alkohol und Drogen

Epilepsie bei Kindern

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Die wahre Zahl der Patienten mit Epilepsie ist schwer festzustellen, da viele Patienten ihre Krankheit nicht kennen oder verbergen. In den USA leiden nach jüngsten Studien mindestens 4 Millionen Menschen an Epilepsie, und ihre Prävalenz erreicht 15-20 Fälle pro 1000 Menschen.

Epilepsie bei Kindern tritt häufig mit einem Temperaturanstieg auf - etwa 50 von 1.000 Kindern. In anderen Ländern sind diese Indikatoren wahrscheinlich ungefähr gleich, da die Häufigkeit nicht von Geschlecht, Rasse, sozioökonomischem Status oder Wohnort abhängt. Die Krankheit führt selten zum Tod oder zu grober Verletzung der körperlichen Verfassung oder geistigen Fähigkeiten des Patienten.

Epilepsie wird nach ihrer Herkunft und Art der Anfälle klassifiziert. Es gibt zwei Hauptursprungsarten:

  • idiopathische Epilepsie, bei der die Ursache nicht identifiziert werden kann;
  • symptomatische Epilepsie mit einer bestimmten organischen Hirnschäden verbunden.

Etwa 50-75% der Fälle sind idiopathische Epilepsie.

Epilepsie bei Erwachsenen

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Epileptische Anfälle, die nach zwanzig Jahren auftreten, haben in der Regel eine symptomatische Form. Die Ursachen von Epilepsie können folgende sein:

  • Kopftrauma;
  • Tumoren;
  • Aneurysma;
  • Schlaganfall;
  • Hirnabszess;
  • Meningitis, Enzephalitis oder entzündliche Granulome.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen zeigen sich in verschiedenen Formen von Anfällen. Befindet sich der epileptische Fokus in klar definierten Hirnarealen (frontale, parietale, temporale, occipitale Epilepsie), werden solche Anfälle als fokal oder partiell bezeichnet. Die pathologische Veränderung der bioelektrischen Aktivität des gesamten Gehirns provoziert generalisierte epileptische Anfälle.

Diagnose

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Es basiert auf der Beschreibung von Angriffen von Menschen, die sie beobachtet haben. Neben der Befragung der Eltern untersucht der Arzt das Kind sorgfältig und ernennt zusätzliche Untersuchungen:

  1. MRI (Magnetresonanztomographie) des Gehirns: Damit können Sie andere Ursachen von Epilepsie ausschließen;
  2. EEG (Elektroenzephalographie): spezielle Sensoren am Kopf, ermöglichen die Epilepsie in verschiedenen Teilen des Gehirns zu reparieren.

Epilepsie ist es behandelt

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Jeder, der an Epilepsie leidet, wird von einer solchen Frage gequält. Das moderne Niveau, um positive Ergebnisse im Bereich der Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten zu erzielen, erlaubt es uns festzustellen, dass es eine echte Chance gibt, Patienten vor Epilepsie zu retten.

Prognose

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In den meisten Fällen ist die Prognose nach einem einzigen Anfall günstig. Ungefähr 70% der Patienten auf dem Hintergrund der Behandlung kommen Remission, das heißt, Krampfanfälle fehlen für 5 Jahre. In 20-30% der Fälle dauern die Anfälle in solchen Fällen oft die gleichzeitige Verabreichung mehrerer Antikonvulsiva an.

Behandlung von Epilepsie

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Das Ziel der Behandlung ist es, epileptische Anfälle mit minimalen Nebenwirkungen zu stoppen und den Patienten so zu führen, dass sein Leben so voll und produktiv wie möglich ist.

Vor der Verschreibung von Antiepileptika sollte der Arzt eine detaillierte Untersuchung des Patienten durchführen - klinisch und elektroenzephalographisch, ergänzt durch EKG-Analyse, Nieren- und Leberfunktion, Blut, Urin, CT oder MRT.

Der Patient und seine Familie sollten eine Anweisung zur Einnahme des Medikaments erhalten und über die realistischen Ergebnisse der Behandlung sowie mögliche Nebenwirkungen informiert werden.

Prinzipien der Epilepsiebehandlung:

  1. Einhaltung der Art der Anfälle und Epilepsie (jedes Medikament hat eine bestimmte Selektivität für diese oder jene Art von Anfällen und Epilepsie);
  2. Wenn möglich, Monotherapie (Anwendung eines Antiepileptikums).

Antiepileptika werden in Abhängigkeit von der Form der Epilepsie und der Art der Anfälle ausgewählt. Das Medikament wird normalerweise in einer kleinen Anfangsdosis mit einem allmählichen Anstieg auf einen optimalen klinischen Effekt verschrieben. Wenn das Medikament unwirksam ist, wird es allmählich aufgehoben und das Folgende wird vorgeschrieben. Denken Sie daran, dass Sie unter keinen Umständen die Dosierung des Arzneimittels ändern oder die Behandlung abbrechen sollten. Eine plötzliche Änderung der Dosis kann eine Verschlechterung des Zustands und eine Zunahme der Anfälle hervorrufen.

Die medikamentöse Behandlung wird mit der Diät, der Bestimmung der Art der Arbeit und der Ruhe kombiniert. Epilepsiepatienten wird eine Diät mit einer begrenzten Menge an Kaffee, würzigen Gewürzen, Alkohol, salzigen und scharfen Gerichten empfohlen.

Wie erkennt man einen epileptischen Anfall?

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Epilepsie ist eine Krankheit, die von plötzlichen Bewusstseinsstörungen mit Muskelkrämpfen begleitet wird. Nosology erhielt den Namen aus dem Lateinischen - "gefangen gefangen".

Epileptischer Anfall ist durch das Auftreten von schweren Krampfanfällen gekennzeichnet, bei denen eine Person machtlos ist. Sofortiger Fall auf den Boden und klonische Muskelkontraktionen erschrecken umgebende Menschen, die mit der Manifestation der Pathologie nicht vertraut sind. Überhaupt keine Formen gibt es Muskelzuckungen, mentale Symptome. Es gibt Arten mit einer leichteren Strömung. Aufgrund eines plötzlichen Sturzes ist ein tödlicher Ausgang durch einen Kopfeinschlag auf feste Objekte möglich.

In der Geschichte wurde die Krankheit "Fallout" genannt, was das Verhalten eines kranken Menschen widerspiegelt - fällt herunter, "schlägt" bei Krämpfen.

Ein alternativer Name für die Krankheit ist ein epileptischer Anfall, ein Angriff.

Epileptischer Anfall - was ist das?

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Epileptischer Anfall ist ein Zustand, in dem eine starke extensive neurogene Entladung im Gehirn auftritt. Aufgrund "blockierender Nerven" besteht ein Versagen der Funktionalität der Muskulatur. Äußere Auswirkungen der Krankheit - Lähmung der motorischen Funktion, Verlust der Sensibilität der zentralen und peripheren Rezeptoren.

Epileptische Anfälle bei einer Person erscheinen ohne Ursache. Eine Person mit Erfahrung, 2 Tage vor dem Eingriff, kann den Beginn eines Anfalls vorhersehen. Nach Einnahme von Medikamenten können epileptische Symptome verhindert werden.

Unter allen neurologischen Erkrankungen ist Epilepsie die dritthäufigste. Für die Entwicklung der Pathologie benötigt eine gewisse Bereitschaft des Nervensystems, so dass die Nosologie am häufigsten nach 75 Jahren bei Menschen entdeckt wird.

Um den Anfall von Epilepsie richtig zu bestimmen, sollte eine internationale Klassifikation der Pathologie in Betracht gezogen werden. Auf seiner Grundlage ist es einfach, das klinische Bild der Nosologie zu beschreiben.

Angriffe sind partiell und verallgemeinert. Die letztere Option tritt nach dem Auftreten bilateraler Entladungen in der Großhirnrinde auf.

Partielle (fokale) Varianten werden von begrenzten Entladungen begleitet, was zu lokalen Anzeichen führt. Vor dem Hintergrund der Pathologie entsteht Aura - visuell, auditiv, olfaktorisch. Vorläufer sind das Auftreten von Geräuschen, erhöhter Geruch, das Auftreten von visuellen Bildern.

Wenn eine Aura erscheint, kann eine kranke Person andere über ihren zukünftigen Zustand warnen.

Die fokale Aura manifestiert sich als Vorläufer.

Epileptische Anfälle sind in die folgenden Kategorien unterteilt:

  • Verallgemeinert (allgemein);
  • Klonisch;
  • Aktuell;
  • Reflex;
  • Fokal.

Was ist der Anfall von Epilepsie?

Epilepsieanfälle können unterschiedlich ausgeprägt sein. Je nach Morphologie werden klinische Symptome gebildet.

Tonisch-klonische (generalisierte) Anfälle treten ohne ersichtlichen Grund auf. Gekennzeichnet durch eine scharfe Strömung. Zuerst werden die Augäpfel in der Person nach oben verschoben, dann wird das Bewusstsein ausgeschaltet. Erste Muskelkrämpfe sind sehr selten, treten aber auf.

Die nächste Stufe ist Tonic. Mit ihren Muskeln strafft sich. Die Dauer des Tons beträgt bis zu 20 Sekunden. Im zweiten Stadium tritt ein klonisches Zucken der unteren und oberen Extremitäten auf. Durch das Schneiden der Kaumuskulatur ist ein Zungenbiss möglich. Heftiges Schreien ist ein spezifisches Syndrom eines generalisierten tonisch-klonischen Anfalls.

Die Dauer der Erkrankung beträgt in den meisten Fällen etwa 5 Minuten. Im letzten Stadium wird der Ton entfernt, es gibt Entspannung. Nach der Verbesserung des Zustandes dehnen sich die Pupillen aus, die Person schläft ein.

Vor dem Hintergrund des Angriffs aufgrund der Entladung mehrerer neurogene vegetativen Symptome auftritt - zunehmenden Druck, übermäßigen Speichelfluss, blaue Flecke, erhöhte Atmungsaktivität.

Der provozierende Faktor von tonisch-klonischen Anfällen ist Schlafstörung, eine Verringerung der Gesamtzeit, die für das Ruhen des Gehirns benötigt wird, und mentale Überanstrengung.

Die klinischen Symptome von generalisierten Anfällen werden auch durch den vorherrschenden Bereich der Muskulaturbeteiligung bestimmt. Wenn der Prozess axiale Muskeln beeinflusst, gibt es Kontraktionen der Muskeln des Rumpfes. Gliedmaßen sind im pathologischen Prozess seltener enthalten.

Die zweite Variante des Verlaufs der Nosologie sind generalisierte Anfälle vom Typ "Abwesenheiten". Die Nosologie ist durch eine Zunahme der motorischen Aktivität gekennzeichnet. In der klassischen Strömung gibt es keine Aura. Die Gesamtdauer der Abwesenheit beträgt etwa 20 Sekunden. Eine schnelle Trennung des Bewusstseins ist oft von einer übermäßigen Hyperventilation des Lungengewebes begleitet. Die Person verblasst, tonische Zuckungen sind auf der Brust und den Gliedmaßen lokalisiert.

Bei komplexen Fehlzeiten hat eine Person atypische Symptome - Rötung, blasse Haut. Angriffe sind durch einen verzögerten Beginn gekennzeichnet, aber ihre Dauer beträgt mehr als 5 Minuten.

Epileptischer Anfall durch die Art der Myoklonie ist begleitet von starken Muskelkontraktionen mit Lokalisation an den Extremitäten, Gesichtsbereich. Manifestation ist eine unabhängige Option oder einer der Bestandteile eines Angriffs.

Myoclonia generalisiert begleitet von einem leichten Zucken der Schultern, Hände. Der Langzeitverlauf ist durch Kontraktion der Muskulatur der Extremitäten, des Rumpfes und des Gesichts gekennzeichnet.

Beim Zucken der Füße markiert die Person das spezifische Unterscheidungszeichen unter dem Titel «unter den Kniegelenken». Mit solchen Symptomen hockt die Person. Die asthmatische Myoklonie wird begleitet von einem Anstieg der Augäpfel, einem kurzzeitigen Verlust des Bewusstseins. Einige Patienten bemerken "Fliegenfliegen". Der Zustand ist auf eine erhöhte Photostimulation des visuellen Rezeptors in einer neurogenen Entladung zurückzuführen.

Atypische Formen der Epilepsie:

  • Abszess myoclonic - verstärkte tonische Kontraktion des Schultergürtels;
  • Negativer Myoklonus - die Qual der Muskeln, begleitet von einer großen Anzahl schneller Zuckungen.

Bei älteren Menschen treten häufiger partielle Anfälle auf, bei denen kein Bewusstseinsverlust auftritt. Es gibt komplexe Möglichkeiten, in denen sich eine Person nach einem Angriff an nichts erinnert.

Die soziale Anpassung, das Trauma bei Epilepsie, wird in höherem Maße durch die Wahrscheinlichkeit des Bewusstseinsverlustes einer Person bestimmt.

Sensitive Anfälle sind zusätzliche Entladungen mit Lokalisation im parietalen und okzipitalen Bereich. Im pathologischen Prozess sind visuelle Hügel involviert. Wenn die Pathologie hoch ist, ist die Wahrscheinlichkeit von Halluzinationen hoch. Der Patient beschreibt den Zustand als helle Visionen, Visualisierung gerundeter Objekte, das Auftreten von Szenen aus einem vergangenen Leben.

Entladungen in der parietalen Region des Gehirns führen zu sensorischen Atypien. Eine Person hat taube Glieder, es gibt Gefühle von Kälte, brennende Empfindungen im Verlauf einer bestimmten Gruppe von Nerven. Wenn der pathologische Fokus im temporalen Bereich lokalisiert ist, erscheint ein unangenehmer Nachgeschmack im Mund.

Experten nennen den Staat - "sensorischen Marsch". Entladungen im Stirnbereich werden von visuellen Illusionen, Halluzinationen des Gehörs begleitet. Auf dem Hintergrund der Pathologie beim Menschen ist die Übelkeit. Manche Leute sprechen von den Empfindungen von "flatternden Motten", "rollenden Meereswellen".

Motorische (motorische) Anfälle werden von Zuckungen eines bestimmten Bereichs begleitet. Mit der Lokalisierung des pathologischen Fokus in der Projektion des parakentralen Gyrus erscheinen Verletzungen des Typs "March of Jackson". Der Zustand wird begleitet von dem Auftreten eines lokalen Zuckens, gefolgt von Krämpfen anderer Muskeln. Krämpfe bestehen zur gleichen Zeit, die der Bewegung zur Musik ähnelt.

Wenn Epi-Entladungen in den motorischen Zonen auftreten, treten tonische Kontraktionen auf - die "Pose des Fechters".

Atypische Automatismen bei Epilepsie zeichnen sich durch folgende Erscheinungsformen aus:

  • Pinsel gewinnen - Gesten der Krämpfe;
  • Schlucken, Kauen - oral;
  • Die Position "Fahrer auf dem Fahrrad" ist Hypermotor-Automatik;
  • Anfälle von Weinen sind hepathetische Anfälle.

In einer separaten Kategorie ist es wünschenswert, mentale Angriffe zu isolieren. Sie haben verschiedene Arten von emotionalen, kognitiven Störungen. Schmerzhafte Gefühle erscheinen im Patienten auf der Stufe der Aura, die es Ihnen erlaubt, einen nachfolgenden Angriff genau anzunehmen.

Mit der mentalen Pathologie werden fokale Anfälle kombiniert. Emotionale Aura kann negativ und positiv sein. Bei der letzteren Variante erlebt der Patient günstige Gefühle in der Vorstufe - Ekstase, Glückseligkeit. Spezialisten nennen diese Art des Denkens gewalttätig.

Sekundäre generalisierte Krämpfe treten mit starker epileptischer Erregung auf.

Wer ist epileptisch?

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Nach der Definition von Psychiater - ein Epileptiker ist eine Person, bei der Epilepsie diagnostiziert wird. Ursachen der Krankheit:

  • Eine Geschichte von Schlaganfall;
  • Bösartiger Hirnschaden;
  • Virale Infektion;
  • Anomalie des Gehirns;
  • Hypoxie in der pränatalen Phase.

Bei 40% der Epileptiker, die Gründe, die provozierenden Faktoren festzustellen, ist es nicht möglich.

In klassischen medizinischen Lehrbüchern führt Epilepsie früher oder später zu Demenz. In der Praxis gibt es nicht immer eine Verletzung der intellektuellen und kognitiven Funktionen.

Die Geschichte zeigt, dass einige berühmte Menschen an epileptischen Anfällen litten. Zum Beispiel hat Peter der Große den Staat erfolgreich verwaltet, Napoleon hat fast die ganze Welt erobert. Dostojewski schrieb viele berühmte Romane.

Die Ansicht, dass Epilepsie zu Demenz führt, ist umstritten. Bei der Beobachtung von Patienten zwischen den nächsten epileptischen Anfällen wird eine Zunahme der kreativen Aktivität beobachtet.

Es gibt Möglichkeiten, die geistigen Fähigkeiten zu reduzieren. Patienten von Nervenheilanstalten zeichnen oft einfache rote Figuren. Diese Farbtöne geben ein Gefühl der Ruhe.

Epileptisches zieht langsam, aber es ist unmöglich, eine klare Beziehung zwischen einzelnen Linien und der Pathologie der Großhirnrinde des Patienten zu bestimmen. Wenn man eine Linie trägt, bleibt eine Person für lange Zeit an einem Punkt.

Epileptischer Anfall - was ist das?

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Der typische Verlauf eines epileptischen Anfalls ist in mehrere Phasen unterteilt:

  1. Das Anfangsstadium eines großen Anfalls - eine Person fällt zu Boden. Äußerlich Muskelspannung, Atembeschwerden, Kopfneigung, Blässe der Haut;
  2. Die konvulsiven Kontraktionen der Muskulatur werden in der zweiten Phase verfolgt;
  3. Entspannung von tonischen Zuckungen - in der dritten Stufe.

Bei manchen Epileptikern tritt vor dem Angriff eine Aura auf, bei der sich die Stimmung ändert und der Gesundheitszustand sich verschlechtert.

Epileptischer Anfall: Symptome

Klinische Studien haben die Möglichkeit gezeigt, einen Epilepsieanfall in einem Traum zu entwickeln, wenn die Symptome weniger ausgeprägt sind.

Die voraussichtlichen Epilepsiesymptome in der Zukunft bei jedem einzelnen Patienten können identifiziert werden, wenn eine Familiengeschichte vorliegt. Manifestationen der Krankheit bei Kindern sind vergleichbar mit Erwachsenen, was eine Wahrscheinlichkeit der Vererbung anzeigt. Bei vielen psychischen Erkrankungen, einschließlich eines epileptischen Anfalls, fehlt einer Person die Selbstkontrolle. Nicht immer die Demenz, der Verlust der geistigen Aktivität sind die Erscheinungsformen des aktiven Stadiums des Anfalles.

Nicht immer wird die Epilepsie von Muskelzuckungen begleitet. Nach der Enthüllung der Pathologie können Anfälle der Krankheit nicht beobachtet werden. Es gibt 2 atypische Formen der Nosologie:

  1. Epileptischer Status;
  2. Pseudo-Anfälle.

Status - das ist eine lange Periode von Muskelkrämpfen, die wiederum folgen;

Psevdopristup ist eine "heftige" Provokation eines Syndroms. Dieser Ansatz wird oft von Kindern verwendet, um die Aufmerksamkeit von Erwachsenen zu erregen.

Epilepsie (verblassende Krankheit)

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Epilepsie Ist eine psychoneurologische Krankheit, die chronisch ist. Das Hauptmerkmal der Epilepsie ist die Neigung des Patienten, sich periodisch zu wiederholen Anfälle, die plötzlich auftreten. Epilepsie kann Anfälle verschiedener Art haben, die Grundlage solcher Anfälle ist jedoch die abnormale Aktivität von Nervenzellen im menschlichen Gehirn, aufgrund derer eine elektrische Entladung auftritt.

Fallende Krankheit (so genannte Epilepsie) ist den Menschen seit der Antike bekannt. Erhaltene historische Informationen, dass viele berühmte Menschen von dieser Krankheit betroffen waren (epileptische Anfälle geschahen in Julius Cäsar, Napoleon, Dante, Nobel, etc.).

Bis heute ist es schwierig zu sagen, wie verbreitet die Krankheit in der Welt ist, da viele Menschen einfach nicht erkennen, dass sie die Symptome von Epilepsie haben. Einige Patienten verstecken ihre Diagnose. So gibt es Hinweise, dass in einigen Ländern die Prävalenz der Krankheit bis zu 20 Fälle pro 1000 Menschen betragen kann. Darüber hinaus hatten etwa 50 Kinder pro 1000 Menschen mindestens einmal in ihrem Leben epileptische Anfälle zu einer Zeit, als ihre Körpertemperatur stark erhöht war.

Leider gibt es bis heute keine Methode, diese Krankheit vollständig zu heilen. Mit der richtigen Taktik der Therapie und der Auswahl geeigneter Medikamente erreichen Ärzte in ca. 60-80% der Fälle Anfälle. Die Krankheit kann nur in seltenen Fällen sowohl zu Tod als auch zu schweren Verletzungen der körperlichen und geistigen Entwicklung führen.

Ursachen von Epilepsie

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Bis heute wissen Spezialisten nicht genau die Gründe, warum eine Person einen epileptischen Anfall hat. Periodisch epileptische Anfälle treten bei Menschen mit bestimmten anderen Erkrankungen auf. Wie von Wissenschaftlern gezeigt, manifestieren sich Anzeichen von Epilepsie bei einer Person, wenn ein bestimmter Bereich des Gehirns beschädigt ist, aber nicht vollständig zusammenbricht. Gehirnzellen, die gelitten haben, aber dennoch ihre Vitalität behalten, werden zu Quellen pathologischer Entladungen, aufgrund derer sich die sinkende Krankheit manifestiert. Manchmal werden die Auswirkungen eines Anfalls durch neue Hirnschäden ausgedrückt, und neue Epilepsieherde entwickeln sich.

Spezialisten wissen nicht genau, was Epilepsie ist und warum manche Patienten an Krämpfen leiden, andere nicht. Es gibt auch keine Erklärung für die Tatsache, dass bei einigen Patienten der Anfall einfach ist und bei anderen häufig Anfälle wiederholt werden.

Auf die Frage, ob die Epilepsie durch die Erbschaft übertragen wird, sprechen die Ärzte über den Einfluss der genetischen Lokalisation. Im Allgemeinen sind die Manifestationen der Epilepsie sowohl auf erbliche Faktoren und den Einfluss der Umwelt zurückzuführen, als auch auf die Krankheiten, die der Patient früher erlitten hat.

Ursachen symptomatische Epilepsie kann sein Hirntumor, Hirnabszess, Meningitis, Enzephalitis, entzündliche Granulome, Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Wann? Frühsommer-Meningoenzephalitis Manifestationen der sogenannten kozhevnikovskoy Epilepsie. Symptomatische Epilepsie kann auch im Hintergrund auftreten Rausch, Autotoxizität.

Der Grund Traumatische Epilepsie ist das Schädel-Hirn-Trauma. Besonders ausgeprägt ist sein Einfluss für den Fall, dass ein solches Trauma wiederholt wurde. Krampfanfälle können auch einige Jahre nach der Verletzung auftreten.

Formen der Epilepsie

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Die Klassifizierung der Epilepsie erfolgt unter Berücksichtigung ihres Ursprungs sowie der Art der Anfälle. Ist zugeteilt lokalisierte Form der Krankheit (teilweise, fokal). Dies ist frontale, parietale, temporale, occipitale Epilepsie. Spezialisten markieren auch generalisierte Epilepsie (idiopathische und symptomatische Formen).

Idiopathische Epilepsie wird für den Fall bestimmt, dass seine Ursache nicht erkannt wird. Symptomatische Epilepsie ist mit der Anwesenheit von organischen Hirnschäden verbunden. In 50-75% der Fälle gibt es einen idiopathischen Krankheitstyp. Kryptogene Epilepsie wird diagnostiziert, wenn die Ätiologie von epileptischen Syndromen unklar oder unbekannt ist. Solche Syndrome sind keine idiopathische Form der Krankheit, aber symptomatische Epilepsie kann mit solchen Syndromen nicht festgestellt werden.

Jackson Epilepsie Ist eine Form der Krankheit, in der der Patient somato-motorische oder somatosensorische Anfälle hat. Ähnliche Attacken können sowohl fokal sein als auch auf andere Teile des Körpers übertragen werden.

Unter Berücksichtigung der Gründe, die das Auftreten von Anfällen auslösen, bestimmen Ärzte primär und sekundär (erworbene) Form der Krankheit. Sekundäre Epilepsie entwickelt sich unter dem Einfluss einer Reihe von Faktoren (Krankheit, Schwangerschaft).

Posttraumatische Epilepsie manifestiert Krämpfe bei Patienten, die zuvor aufgrund eines Schädeltraumas Hirnschädigungen erlitten haben.

Alkoholische Epilepsie entwickelt sich bei denen, die regelmäßig Alkohol konsumieren. Dieser Zustand ist eine Komplikation des Alkoholismus. Es ist gekennzeichnet durch scharfe Krampfanfälle, die sich periodisch wiederholen. Nach einer Weile treten derartige Anfälle bereits auf, unabhängig davon, ob der Patient Alkohol konsumiert hat oder nicht.

Epilepsie Nacht manifestiert sich durch einen Anfall von Krankheit in einem Traum. Aufgrund der charakteristischen Veränderungen in der Aktivität des Gehirns, ein Teil der Patienten entwickeln Symptome eines Angriffs im Schlaf - Beißen der Zunge, Verlust von Urin,

Aber welche Form der Krankheit sich auch beim Patienten manifestiert, es ist wichtig, dass jeder weiß, wie die erste Hilfe bei einem Angriff kommt. Schließlich ist es manchmal notwendig, bei Epilepsie zu helfen, die einen Anfall an einem öffentlichen Ort hatten. Wenn eine Person einen Anfall entwickelt, muss sichergestellt werden, dass die Durchgängigkeit der Atemwege nicht gebrochen ist, Zakusyvanie und Zapereenie Sprache zu verhindern, sowie eine Schädigung des Patienten zu verhindern.

Arten von Anfällen

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In den meisten Fällen treten die ersten Anzeichen der Krankheit bereits in der Kindheit oder Jugend auf. Allmählich nehmen die Intensität und Häufigkeit von Anfällen zu. Häufig werden die Intervalle zwischen den Anfällen von einigen Monaten auf mehrere Wochen oder Tage reduziert. Bei der Entwicklung der Krankheit ändert sich die Art der Anfälle oft deutlich.

Spezialisten unterscheiden mehrere Arten solcher Anfälle. Wann? generalisierte (große) Krampfanfälle der Patient entwickelt ausgeprägte Krämpfe. In der Regel treten vor dem Anfall seine Vorläufer auf, die mehrere Stunden und einige Tage vor dem Anfall bemerkt werden können. Vorläufer sind hohe Erregbarkeit, Reizbarkeit, Verhaltensänderungen, Appetit. Vor Beginn eines Anfalls wird die Aura oft bei Patienten beobachtet.

Aura (Zustand vor einem Anfall) manifestiert sich bei verschiedenen Patienten mit Epilepsie auf unterschiedliche Weise. Sinnliche Aura - ist das Auftreten von visuellen Bildern, olfaktorischen und akustischen Halluzinationen. Mentale Aura manifestiert sich durch die Erfahrung von Horror, Glückseligkeit. Für vegetative Aura gekennzeichnet durch Veränderungen der Funktionen und des Zustands der inneren Organe (starkes Herzklopfen, Oberbauchschmerzen, Übelkeit usw.). Motor Aura äußert sich durch das Auftreten von motorischen Automatismen (Bewegungen von Händen und Füßen, Kippen des Kopfes usw.). Wann? Sprachaura eine Person äußert sich in der Regel bedeutungslos einzelne Wörter oder Ausrufe. Empfindliche Aura durch Parästhesien (ein Gefühl von Kälte, Taubheit usw.) ausgedrückt.

Wenn der Angriff beginnt, kann der Patient schreien und grunzen. Die Person fällt, verliert das Bewusstsein, sein Körper dehnt sich und lastet. Verlangsamt sich, sein Gesicht verblasst.

Danach gibt es am ganzen Körper oder nur in den Gliedmaßen Zuckungen. Gleichzeitig weiten sich die Pupillen aus und steigen stark an arterieller Druck, Speichel wird aus dem Mund freigesetzt, die Person schwitzt, das Blut kommt ins Gesicht. Manchmal werden Urin und Kot unfreiwillig zugeteilt. Ein Patient in einem Anfall kann seine Zunge beißen. Dann entspannen sich die Muskeln, die Krämpfe verschwinden, die Atmung wird tiefer. Das Bewusstsein kehrt allmählich zurück, bleibt aber noch etwa einen Tag lang bestehen Schläfrigkeit und Zeichen der Verwirrung. Die beschriebenen Phasen bei generalisierten Anfällen können sich in einer anderen Reihenfolge manifestieren.

Der Patient erinnert sich nicht an eine solche Anpassung, manchmal bleiben jedoch Erinnerungen an die Aura erhalten. Die Dauer des Anfalls beträgt einige Sekunden bis einige Minuten.

Die Art des generalisierten Anfalls ist Fieberkrämpfe, die sich bei Kindern unter vier Jahren manifestieren, sofern die Körpertemperatur hoch ist. Aber meistens gibt es nur ein paar solcher Anfälle, die nicht in echte Epilepsie übertragen werden. Als Konsequenz gibt es eine Meinung von Spezialisten, dass Fieberkrämpfe gegen Epilepsie nicht zutreffen.

Für fokale Anfälle es ist nur die Beteiligung eines Körperteils. Sie sind motorisch oder sensorisch. Bei solchen Anfällen hat eine Person Krämpfe, Lähmung oder pathologische Empfindungen. In den Manifestationen der Jackson-Epilepsie bewegen sich Anfälle von einem Körperteil zum anderen.

Nach dem Ende der Krämpfe in den Gliedern ist es noch etwa einen Tag lang vorhanden Parese. Wenn solche Anfälle bei Erwachsenen beobachtet werden, dann gibt es nach ihnen eine organische Läsion des Gehirns. Daher ist es sehr wichtig, dass Sie sich unmittelbar nach der Beschlagnahme an Spezialisten wenden.

Auch Patienten mit Epilepsie treten häufig auf kleine Krampfanfälle, wenn eine Person für eine bestimmte Zeit das Bewusstsein verliert, fällt sie jedoch nicht. In Sekunden des Angriffs auf das Gesicht des Patienten erscheinen krampfhafte Zuckungen, die Blässe des Gesichts wird beobachtet, die Person schaut gleichzeitig auf einen Punkt. In einigen Fällen kann sich der Patient an einer Stelle drehen und einige inkohärente Sätze oder Wörter äußern. Nach dem Ende des Angriffs macht eine Person weiter, was sie vorher getan hat und erinnert sich nicht mehr daran, was mit ihm passiert ist.

Für Temporale Epilepsie sind charakteristisch für polymorphe Anfälle, vor dem Beginn davon wird in der Regel für einige Minuten eine vegetative Aura beobachtet. Bei epileptischen Patienten unerklärliche Handlungen begehen, und sie können auf anderen manchmal gefährlich sein. In einigen Fällen treten schwere Persönlichkeitsveränderungen auf. In der Zeit zwischen den Anfällen hat der Patient schwere vegetative Störungen. Die Krankheit tritt in den meisten Fällen chronisch auf.

Diagnose von Epilepsie

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Zuallererst ist es wichtig, bei der Erstellung der Diagnose eine detaillierte Untersuchung sowohl des Patienten als auch seiner Angehörigen durchzuführen. Hier ist es wichtig, alle Details über seinen Gesundheitszustand zu erfahren und nach den Merkmalen der Anfälle zu fragen. Wichtige Informationen für den Arzt sind die Daten darüber, ob es Fälle von Epilepsie in der Familie gab, wann die ersten Anfälle einsetzten, wie häufig sie sind.

Besonders wichtig ist die Erfassung einer Anamnese bei Vorliegen einer Kinderepilepsie. Zeichen bei Kindern der Manifestation dieser Krankheit Eltern sollten so bald wie möglich vermutet werden, wenn dafür Gründe vorliegen. Symptome von Epilepsie bei Kindern sind ähnlich wie bei Erwachsenen. Die Diagnose ist jedoch oft schwierig aufgrund der Tatsache, dass oft von den Eltern beschrieben die Symptome auf andere Krankheiten hinweisen.

Darüber hinaus führt der Arzt eine neurologische Untersuchung durch, bei der das Vorhandensein von Kopfschmerzen des Patienten sowie eine Reihe anderer Anzeichen, die auf die Entwicklung eines organischen Hirnschadens hindeuten, festgestellt wird.

Der Patient führt notwendigerweise eine Magnetresonanztomographie durch, die Erkrankungen des Nervensystems ausschließt, die zu Krämpfen führen könnten.

Bei der Elektroenzephalographie wird die elektrische Aktivität des Gehirns aufgezeichnet. Bei Patienten mit Epilepsie zeigt eine solche Studie Veränderungen - epileptische Aktivität. In diesem Fall ist es jedoch wichtig, dass die Ergebnisse der Studie von einem erfahrenen Spezialisten berücksichtigt werden, da epileptische Aktivität registriert wird und ungefähr bei 10% der gesunden Menschen. Zwischen epileptischen Anfällen bei Patienten kann ein normales Bild des EEG beobachtet werden. Daher provozieren Ärzte zunächst mit Hilfe einer Reihe von Methoden zunächst pathologische elektrische Impulse in der Hirnrinde und führen dann eine Studie durch.

Bei der Diagnosestellung ist es sehr wichtig, herauszufinden, welche Art von Anfall der Patient hat, da dies die Eigenschaften der Behandlung bestimmt. Patienten mit verschiedenen Anfallsformen wird eine Kombinationstherapie verschrieben.

Behandlung von Epilepsie

Die Behandlung von Epilepsie ist ein sehr mühsamer Prozess, der der Therapie anderer Erkrankungen nicht ähnlich ist. Daher muss der Arzt das Schema für die Behandlung von Epilepsie nach der Diagnose bestimmen. Arzneimittel für Epilepsie sollten unmittelbar nach Durchführung aller Studien eingenommen werden. Es geht nicht darum, Epilepsie zu heilen, sondern vor allem, um den Fortgang der Krankheit und die Manifestationen neuer Anfälle zu verhindern. Es ist wichtig für den Patienten und seine nahen Personen, die Bedeutung einer solchen Behandlung zu erklären, sowie alle anderen Punkte zu spezifizieren, insbesondere die Tatsache, dass die Epilepsie nicht ausschließlich durch Behandlung mit Volksmedizin behandelt werden kann.

Die Behandlung der Krankheit ist immer langwierig, außerdem sollte die Einnahme von Medikamenten regelmäßig sein. Dosierung bestimmt die Häufigkeit von Anfällen, die Dauer der Krankheit, sowie eine Reihe anderer Faktoren. Im Falle einer ineffektiven Therapie werden Medikamente durch andere ersetzt. Wenn das Ergebnis der Behandlung positiv ist, verringern sich die Dosen der Präparate allmählich und sehr genau. Im Verlauf der Therapie ist es notwendig, den körperlichen Zustand einer Person unbedingt zu überwachen.

Bei der Behandlung von Epilepsie werden verschiedene Medikamentengruppen verwendet: Antikonvulsivum, nootropisch, psychotrop bedeutet, Vitamine. Vor kurzem haben Ärzte geübt Beruhigungsmittel, die entspannend auf die Muskeln wirken.

Bei der Behandlung dieser Krankheit ist es wichtig, sich an eine ausgewogene Art von Arbeit und Ruhe zu halten, richtig zu essen, Alkohol auszuschließen sowie andere Faktoren, die Anfälle hervorrufen. Es geht um Überanstrengung, Schlafmangel, laute Musik usw.

Mit dem richtigen Behandlungsansatz, der Einhaltung aller Regeln und der Teilnahme naher Menschen verbessert sich der Zustand des Patienten signifikant und stabilisiert sich.

Bei der Behandlung von Kindern mit Epilepsie ist der wichtigste Punkt die Korrektheit des Ansatzes der Eltern bei der Umsetzung. Bei der Kinderepilepsie wird besonders auf die Dosierung von Medikamenten und deren Korrektur geachtet, während das Baby wächst. Zu Beginn sollte der Zustand des Kindes, das mit der Einnahme eines bestimmten Medikaments begonnen hat, von einem Arzt überwacht werden, da einige Medikamente allergische Reaktionen und Intoxikationen des Körpers verursachen können.

Eltern sollten berücksichtigen, dass provozierende Faktoren das Auftreten von Anfällen beeinflussen Impfung, plötzlicher Temperaturanstieg, Infektion, Rausch, TBI.

Es ist ratsam, einen Arzt zu konsultieren, bevor Sie mit der Behandlung anderer Medikamente beginnen, da diese nicht mit Mitteln für Epilepsie kombiniert werden können.

Ein weiterer wichtiger Punkt ist, auf den psychischen Zustand des Kindes zu achten. Es ist notwendig, ihm, wenn möglich, über die Merkmale der Krankheit zu erklären und dafür zu sorgen, dass sich das Baby im Kinderteam wohl fühlt. Dort muss man über seine Krankheit Bescheid wissen und ihm bei einem Angriff helfen können. Und das Kind selbst muss erkennen, dass in seiner Krankheit nichts Schreckliches ist und er sich der Krankheit nicht schämen muss.

Prävention

Um Anfälle zu vermeiden, sollten Patienten vollständig Alkohol, Rauchen, vollständig jeden Tag schlafen. Es ist notwendig, eine Diät zu beobachten, in der Milchprodukte und vegetative Nahrung vorherrschen. Die richtige Lebensweise im Allgemeinen und die aufmerksame Haltung der Person gegenüber dem Körperzustand sind wichtig.

Was ist eine epileptische Anfall?

Epileptischer Anfall Ist ein Anfall durch intensive neuronale Entladungen im Gehirn verursacht, die sich durch motorische, vegetative, mentale und mentale Dysfunktionen äußern, eine Verletzung der Sensibilität. Epileptischer Anfall ist das Hauptsymptom der Epilepsie, einer chronischen neurologischen Erkrankung. Diese Krankheit ist eine Prädisposition des Körpers für das unerwartete Auftreten von Krämpfen. Ein charakteristisches Merkmal von Epipriplen ist kurzfristig. Normalerweise stoppt der Anfall innerhalb von zehn Sekunden von selbst. Oft kann der Angriff seriell sein. Eine Reihe von Epikasen, bei denen die Anfälle nacheinander ohne Erholungsphase verlaufen, wird epileptischer Status genannt.

Ursachen von epileptischen Anfällen

In vielen Fällen können epileptische Anfälle bei Neugeborenen mit hoher Körpertemperatur auftreten. Es ist jedoch nicht notwendig, dass sich das betroffene Leiden in der Zukunft in Kleinkindern entwickelt. Diese Krankheit kann jeden Betreff unabhängig von seinem Geschlecht oder Alter betreffen. Die ersten Anzeichen eines epileptischen Anfalls können jedoch häufiger in der Pubertät beobachtet werden.

Drei Viertel von denen, die an dieser Krankheit erkrankten, sind junge Leute bis zum Alter von zwanzig. Wenn die Epilepsie in der älteren Phase ihren Anfang nimmt, dann sind die Ursachen, die ihre Entwicklung ausgelöst haben, oft Schlaganfälle, Trauma usw. Heute ist es für Wissenschaftler schwierig, einen einzigen gemeinsamen Faktor herauszuarbeiten, der den Beginn der betreffenden Krankheit hervorruft.

Epilepsie kann nicht als erbliche Pathologie angesehen werden. Gleichzeitig erhöht sich die Wahrscheinlichkeit dieser Erkrankung, wenn in der Familie jemand an epileptischen Anfällen litt. Ungefähr vierzig Prozent der Patienten haben nahe Verwandte, die an dieser Krankheit leiden.

Um einen epileptischen Anfall zu haben, sind zwei Faktoren notwendig, nämlich die Aktivität des epileptischen Fokus und die konvulsive Hirnbereitschaft.

Oft kann dem Epipripus eine Aura vorausgehen, deren Manifestationen sehr unterschiedlich sind und durch die Lokalisation des beschädigten Hirnabschnitts verursacht werden. Einfach gesagt hängen die Manifestationen der Aura direkt vom Ort des konvulsiven (epileptischen) Fokus ab.

Es gibt eine Reihe von physiologischen Faktoren, die den Beginn von Epiprime auslösen können: der Beginn der Menstruation oder der Schlaf. Auch ein epileptischer Anfall kann durch äußere Bedingungen ausgelöst werden, beispielsweise durch ein Blinklicht.

Epileptische Anfälle werden durch eine Störung verursacht, die Nervenzellen in der grauen Substanz aktiviert und sie dazu zwingt, elektrische Entladungen abzugeben. Ihre Intensität hängt von der Lokalisierung dieser elektrischen Hyperaktivität ab.

Epileptische Anfälle können folgende Störungen verursachen: Schädigung von Ionenkanälen, Ungleichgewicht von Neurotransmittern, genetische Faktoren, Kopfverletzungen, Sauerstoffmangel.

In dem Körper zur Erzeugung von elektrischen Entladungen treffen die Ionen von Calcium, Natrium und Kalium. Entladungen elektrischer Energie sollten regelmäßig aufflammen, so dass der Strom von einer Nervenzelle zur nächsten ständig zirkulieren kann. Wenn die Ionenkanäle beschädigt sind, tritt ein chemisches Ungleichgewicht auf.

Abweichungen können in Substanzen auftreten, die als "Boten" zwischen den Zellen des Nervensystems (Neurotransmitter) fungieren. Von besonderem Interesse sind die drei folgenden Neurotransmitter:

- Gamma-Aminobuttersäure (der wichtigste inhibitorische Neurotransmitter des Nervensystems, gehört zur Gruppe der Nootropika) fördert die Erhaltung der Nervenzellen vor schweren Verbrennungen;

- Serotonin, das verwandtes und korrektes Verhalten beeinflusst (z. B. Ruhe, Schlaf und Essen), sein Ungleichgewicht wird durch einen depressiven Zustand verursacht;

- Acetylcholin, das eine wichtige Rolle beim Gedächtnis und beim Lernen spielt, setzt die neuromuskuläre Übertragung um.

Die einzelnen Formen der erkrankten Krankheit haben Bedingungen, in denen der Genetik eine wesentliche Rolle zukommt. Die verallgemeinerten Arten von Epiphystonen sind höchstwahrscheinlich eher auf genetische Faktoren als auf partielle epileptische Anfälle zurückzuführen.

Kopfverletzungen führen auch oft zu epileptischen Anfällen, unabhängig von der Altersgruppe der traumatisierten Personen. Die erste durch mechanische Schädigung des Gehirns hervorgerufene Epikuspension kann Jahre nach der Verletzung auftreten, aber dies ist selten.

Symptome eines epileptischen Anfalls

Vor dem Hintergrund der Epilepsie treten häufig verschiedene Störungen der Psyche und Funktionsstörungen des Nervensystems auf: persistierende Persönlichkeitsdeformitäten, Krampfanfälle, Psychosen. Die recht komplexe Symptomatologie der betreffenden Pathologie wird durch verschiedene somatische Manifestationen ergänzt.

Das auffälligste Merkmal der beschriebenen Krankheit epipripadok Grand-mal angesehen, die üblicherweise in vier Stufen unterteilt ist: Aura (Vorläufer angreifen), die Tonika Phase, klonische Phase Schritt und Bewusstseinstrübung.

Den meisten Angriffen gehen Vorboten voraus, die handeln können: Kopfschmerzen, erhöhte Reizbarkeit und Herzklopfen, allgemeines Unwohlsein, schlechter Schlaf. Dank dieser Vorstufen können sich die Patienten einige Stunden vor ihrem Beginn der bevorstehenden Epiphyse bewusst sein.

Aura kann sich auf verschiedene Arten klinisch manifestieren. Es gibt folgende Varianten:

- autonome Aura (ausgedrückt als vasomotorische Störungen durch sekretorische Dysfunktionen);

- sensorisch (manifestiert sich durch Schmerzen oder Beschwerden in verschiedenen Teilen des Körpers);

- halluzinatorisch (mit dieser Aura gibt es Licht halluzinatorische Phänomene, zum Beispiel, Funken, Flammen, Blitze);

- Motor (es ist in verschiedenen Bewegungen, zum Beispiel kann ein Patient plötzlich laufen oder an einem Ort drehen);

- geistig (ausgedrückt durch Affekte der Angst, komplexe Halluzinationen).

Nach dem Passieren Phase oder ohne Aura kommt „grand mal epipripadok“, in erster Linie durch Entspannung der Muskeln im ganzen Körper in Verletzung der Statik manifestierte, was zu epileptischer plötzlich fällt, und Verlust des Bewusstseins. Dann kommt das nächste Stadium des Angriffs - eine tonische Phase, die durch tonische Krämpfe repräsentiert wird, die bis zu 30 Sekunden dauern. Während dieser Phase bemerken die Patienten einen Anstieg der Herzfrequenz, eine Zyanose der Haut und einen Anstieg des Blutdrucks. Während die tonischen Phase gefolgt von klonischen Anfällen, die einzelnen ungeordnete Bewegungen repräsentieren, allmählich verstärkt und Drehen in harte und rhythmische Extremität Flexion. Diese Phase dauert bis zu zwei Minuten.

Die Patientinnen, die im Laufe der Attacke oft unverständliche Klänge erinnern, erinnern, muhen, sprudeln, stöhnen. Dies ist auf krampfhafte Spasmen der Kehlkopfmuskeln zurückzuführen. Auch während der Epipeposition kann unfreiwilliges Urinieren auftreten, seltener der Defäkationsakt. Zur gleichen Zeit gibt es keine Haut- und Muskelreflexe, die Pupillen des Epileptikums sind geweitet und unbeweglich. Aus dem Mund kann Schaum, oft rot, durch übermäßigen Speichelfluss und Biss der Zunge gehen. Allmählich werden Krämpfe geschwächt, die Muskeln entspannen sich, die Atmung nimmt zu, der Puls verlangsamt sich. Die Klarheit des Bewusstseins kehrt langsam zurück, zunächst gibt es eine Orientierung in der Umgebung. Nach einem Anfall fühlen sich Patienten meist müde, gebrochen, haben Kopfschmerzen.

Im Folgenden sind die wichtigsten Anzeichen eines epileptischen Anfalls mit tonisch-klonischen Anfällen dargestellt. Der Patient schreit plötzlich und fällt. Wenn der Epileptiker langsam gefallen ist, als ob er das Hindernis auf dem Weg des Falles "umgangen" hätte, dann deutet dies darauf hin, dass ein epileptischer Anfall begonnen hat. Nachdem er gefallen ist, drückt der Epileptiker seine Hände an seine Brust und streckt seine Beine. Nach 15-20 Sekunden beginnt er in Krämpfen zu kämpfen. Nach dem Anhalten der Anfälle, das Epileptiker wieder allmählich das Bewusstsein, aber er erinnert sich nicht, was passiert ist. Gleichzeitig fühlt sich der Patient sehr müde und kann für ein paar Stunden einschlafen.

In der Tat klassifizieren Experten Epilepsie nach den Arten von Anfällen. In diesem Fall kann sich das klinische Bild der Erkrankung, abhängig vom Grad der Entwicklung der Pathologie, ändern.

Ordnen Sie solche Arten von Angriffen zu: generalisiert (groß), partiell oder fokal, ein Angriff ohne Krämpfe.

Ein generalisierter Epilepsie kann aufgrund von Trauma, Hirnblutung oder erblichem Charakter auftreten. Sein klinisches Bild wurde oben beschrieben.

Große Anfälle sind häufiger bei Erwachsenen als bei Kindern. Für Letzteres sind Abwesenheiten oder generalisierte, nicht-konvulsive Anfälle typischer.

Abwesenheit ist eine Art von generalisierter Beschlagnahme kurzfristiger Natur (Dauer bis zu 30 Sekunden). Es manifestiert sich dadurch, dass man das Bewusstsein abstellt und die Augen nicht sieht. Von der Seite scheint es, als ob eine Person dachte oder in einer Benommenheit. Die Häufigkeit solcher Anfälle variiert von einem bis zu hundert Anfällen pro Tag. Aura für diese Art von Epikase ist ungewöhnlich. Manchmal können Abwesenheiten von einem Zucken eines Jahrhunderts oder eines anderen Teils des Körpers begleitet sein, eine Veränderung im Teint.

Partielle Anfälle betreffen einen Teil des Gehirns, daher wird diese Art von Epiphip fokaler Anfall genannt. Da erhöhte elektrische Aktivität in einer separaten Quelle (z.B. Epilepsie, Trauma erzeugt wird, ist es nur in dem betroffenen Bereich) die Konvulsionen bei einer Stelle des Körpers lokalisiert sind oder verweigert eine bestimmte Funktion oder System des Körpers (Ohr, Auge, etc.). Bei einem solchen Angriff können die Finger zucken, das Bein kann wackeln, der Fuß oder die Hand kann sich unwillkürlich drehen. Außerdem reproduziert der Patient oft kleine Bewegungen, insbesondere diejenigen, die er unmittelbar vor dem Anfall produziert hat (z. B. um die Kleidung anzupassen, weiterzugehen, zu zwinkern). Menschen haben ein charakteristisches Gefühl von Verlegenheit, Entmutigung, Angst, die nach einem Angriff besteht.

Ein epileptischer Anfall ohne Krämpfe ist auch eine Form der in Betracht gezogenen Krankheit. Dieser Typ kommt bei Erwachsenen vor, bei Kindern häufiger. Es zeichnet sich durch die Abwesenheit von Krämpfen aus. Äußerlich scheint das Individuum während des Anfalls eingefroren zu sein, mit anderen Worten, es kommt zu einer Abwesenheit. Auch andere Manifestationen eines Anfalls, die zu komplexer Epilepsie führen, sind möglich. Ihre Symptome werden durch Lokalisation des betroffenen Hirnareals verursacht.

Typischerweise dauert ein typisches Epitop nicht länger als maximal vier Minuten, aber es kann mehrmals während des Tages auftreten, was die gewohnte Lebensaktivität negativ beeinflusst. Angriffe passieren sogar im Verlauf von Träumen. Solche Anfälle sind gefährlich, weil der Patient durch Erbrochenes oder Speichel ertränkt werden kann.

In Verbindung mit dem oben Gesagten interessieren sich viele Menschen für den epileptischen Anfall. In der ersten Runde musst du ruhig bleiben. Panik ist nicht der beste Assistent. Sie können nicht versuchen, gewaltsam eine Person zu behalten oder versuchen, die krampfhaften Manifestationen von Epiprime zu begrenzen. Der Patient sollte auf eine harte Oberfläche gelegt werden. Sie können es nicht während eines Angriffs bewegen.

Die Folgen eines epileptischen Anfalls können unterschiedlich sein. Einzelne kurze epipripadki nicht eine verheerende Wirkung auf die Gehirnzellen haben, die längeren Anfällen, vor allem Status epilepticus verursachen irreversible Veränderungen und den Tod von Neuronen. Bei Kindern mit plötzlichem Bewusstseinsverlust besteht zudem eine ernste Gefahr, da Verletzungen und Verletzungen wahrscheinlich sind. Epileptische Anfälle haben auch negative soziale Konsequenzen. Die Unfähigkeit, ein eigenen Staat zum Zeitpunkt der epipristupa zu kontrollieren, als Folge, die Entstehung von Angst vor neuen Anfällen in überfüllten Orten (wie Schulen), so dass viele Kinder von epileptischen Anfällen leiden, ein eher zurückgezogenes Leben führen und vermeidet Kommunikation mit ihren Kollegen.

Epileptischer Anfall im Traum

Eine Art von Epilepsie mit nächtlichen Anfällen, die durch Anfälle während des Schlafens, während eines Traumes oder durch Erwachen gekennzeichnet sind, wird als eine Art der betrachteten Krankheit angesehen. Laut statistischer Informationen betrifft diese Art der Pathologie fast 30% aller Epilepsiepatienten.

Angriffe in der Nacht sind weniger intensiv als tagsüber. Dies liegt daran, dass die Neuronen, die den pathologischen Fokus während des Traumes des Patienten umgeben, nicht auf die Schwankungen der Aktivität reagieren, die am Ende weniger Intensität erzeugen.

Im Verlauf der Träume kann ein Angriff mit einem plötzlichen, grundlosen Erwachen beginnen, mit einem Gefühl von Kopfschmerzen, Zittern des Körpers und Erbrechen. Eine Person während eines Epipripts kann auf allen Vieren aufstehen oder sich hinsetzen, seine Beine streichen, ähnlich der Übung "Fahrrad".

In der Regel hat der Angriff eine Dauer von zehn Sekunden bis zu mehreren Minuten. Normalerweise erinnern sich die Menschen an ihre eigenen Gefühle, die während des Angriffs entstehen. Zusätzlich zu den offensichtlichen Anzeichen eines Anfalls können indirekte Anzeichen wie blutige Schaumspuren auf dem Kopfkissen, ein Gefühl von Schmerzen in den Muskeln des Körpers, Abschürfungen und Prellungen auf dem Körper auftreten. Selten nach einem Angriff in einem Traum kann eine Person auf dem Boden aufwachen.

Die Folgen eines epileptischen Anfalls in einem Traum sind eher zweideutig, da der Schlaf der wichtigste Prozess der vitalen Aktivität des Körpers ist. Schlafentzug, also der Entzug eines normalen Schlafes, führt zu einer Zunahme von Krampfanfällen, die die Gehirnzellen schwächen, das Nervensystem insgesamt schwächen und die Krampfbereitschaft verbessern. Daher sind Individuen, die an Epilepsie leiden, bei häufigen nächtlichen Erweckungen oder frühen, unerwünschten plötzlichen Veränderungen der Zeitzonen kontraindiziert. Oft kann ein normaler Angriff eine normale Alarmglocke auslösen. Träume eines Patienten mit Epilepsie können von klinischen Manifestationen begleitet sein, die keinen direkten Zusammenhang mit der Krankheit haben, wie Albträume, Schlafstörungen, Inkontinenz usw.

Was ist mit einem epileptischen Anfall zu tun, wenn er eine Person in einem Traum überholte, wie man mit solchen Anfällen umgeht und wie man mögliche Verletzungen vermeidet?

Um Verletzungen während eines epileptischen Anfalls zu vermeiden, müssen Sie einen sicheren Schlafplatz ausstatten. Es ist notwendig, zerbrechliche Gegenstände und alles, was zu Verletzungen führen kann, neben dem Bett zu entfernen. Außerdem sollten Sie Schlafplätze auf hohen Beinen oder mit Rücken vermeiden. Es ist am besten, auf dem Boden zu schlafen, für den Sie eine Matratze kaufen können, oder das Bett mit speziellen Matten umgeben.

Um das Problem der nächtlichen Anfälle zu lösen, ist ein integrierter Ansatz wichtig. In der ersten Runde musst du vollständig schlafen. Sie können den Schlaf nicht vernachlässigen. Sie sollten auch aufhören, verschiedene Arten von Stimulanzien, wie Energiegetränke, Kaffee, starken Tee zu verwenden. Sie sollten auch ein spezielles Ritual des Einschlafens entwickeln, das die Dimensionalität der Bewegungen, die Ablehnung aller Geräte eine Stunde vor dem geplanten Ruhestand, die Verabschiedung einer warmen Dusche usw. einschließt.

Erste Hilfe bei einem epileptischen Anfall

Es ist nicht immer möglich, Krampfanfälle vorherzusagen, daher ist es sehr wichtig, Informationen zum Thema "Erste-Hilfe-Epilepsie" zu haben.

Die gestörte Störung ist eine der wenigen Beschwerden, deren Anfälle oft zu Stupor und Panik in den umliegenden Menschen führen. Dies liegt zum Teil an mangelndem Wissen über die Pathologie selbst sowie an möglichen Aktivitäten, die während eines epileptischen Anfalls durchgeführt werden müssen.

Die Unterstützung für einen epileptischen Anfall umfasst in der ersten Runde eine Reihe von Regeln, deren Einhaltung es dem Epileptiker ermöglicht, Anfälle mit dem geringsten Verlust für sich selbst zu überleben. Also, unnötige Verletzungen und Prellungen zu vermeiden, sollten die einzelnen Patienten auf einer ebene Fläche gelegt werden, ein weiches Kissen unter dem Kopf ruht (kann aus leicht verfügbaren Materialien, wie Kleidung gebaut werden). Dann ist es notwendig, die Person von den straffenden Kleidungsstücken zu retten (die Krawatte lösen, den Schal abwickeln, die Knöpfe aufknöpfen, usw.), von ihm alle in der Nähe befindlichen Dinge entfernen, damit er verletzt werden kann. Es wird empfohlen, den Kopf des Patienten zur Seite zu drehen.

Entgegen der landläufigen Meinung Schub in den Mund Fremdkörper, um ein Verkleben der Sprache zu vermeiden, ist nicht notwendig, da, wenn die Backen geschlossen sind, besteht die Möglichkeit der Pause schlug Zähne krank oder Ihren eigenen Finger verlieren (während des Anfalls des Kiefers greift sehr stark).

Die erste Hilfe bei einem epileptischen Anfall besteht darin, neben dem Epileptiker zu finden, bis der Anfall vollständig ist, die Ruhe und Konzentration der Person, die versucht zu helfen.

Während eines Angriffs sollte man nicht versuchen, einem Kranken etwas zu trinken, ihn gewaltsam zu halten, Wiederbelebungsmaßnahmen zu treffen, Medikamente zu geben.

Oft nach einem Epipripus neigt eine Person zum Schlafen, so dass es notwendig ist, die Bedingungen für den Schlaf zu schaffen.

Behandlung von epileptischen Anfällen

Viele Menschen würden gerne wissen, was während eines epileptischen Anfalls zu tun, wegen des Auftretens der Krankheit versichert wird als nicht möglich ist, kann auch Krämpfe und Personen aus dem inneren Kreis leiden, die Hilfe benötigen.

Die Basis für die Behandlung von epileptischen Anfällen ist der stetige Einsatz von Antiepileptika für viele Jahre. Epilepsie wird allgemein als potenziell heilbare Pathologie angesehen. Eine medizinische Remission ist in mehr als sechzig Prozent der Fälle möglich.

Heute können wir die grundlegenden Antiepileptika, zu denen Carbamazepin und Valproinsäure-Präparate gehören, sicher identifizieren. Das erste ist weit verbreitet in der Behandlung von fokalen Epilepsie eingesetzt. Valproinsäure-Präparate werden sowohl bei fokalen Anfällen als auch bei generalisierten Anfällen erfolgreich eingesetzt.

Die Prinzipien der Behandlung untersuchen die Krankheit sollte auch die ursächliche Therapie umfassen, die die Ernennung einer bestimmten Therapie beinhaltet, die Beseitigung der Auswirkungen von Epilepsie auslöst, wie Computerspiele, ein helles Licht, vor dem Fernseher.

Wie verhindert man einen epileptischen Anfall? Um eine Remission zu erreichen, müssen Sie den richtigen Tagesablauf einhalten, ausgewogene Ernährung, regelmäßig Sport treiben. All dies trägt zur Stärkung des Skeletts, Stressabbau, erhöhte Ausdauer und allgemeine Stimmung bei.

Bei Personen, die an epileptischen Anfällen leiden, ist es wichtig, alkoholhaltige Getränke nicht zu missbrauchen. Alkohol kann einen Angriff auslösen. Ein gleichzeitiger Empfang von Antiepileptika und alkoholischen Getränken bedroht die Entwicklung schwerer Intoxikationen und die Entstehung ausgeprägter negativer Manifestationen durch die Einnahme von Medikamenten. Alkoholmissbrauch verursacht auch Schlafstörungen, die zu einer Zunahme epileptischer Anfälle führen.

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