Was ist das: Epilepsie ist eine psychische Nervenerkrankung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist und von verschiedenen paraklinischen und klinischen Symptomen begleitet wird.

Zur gleichen Zeit, zwischen den Angriffen kann der Patient absolut normal sein, nicht anders als andere Menschen. Es ist wichtig zu beachten, dass ein einziger Anfall noch keine Epilepsie ist. Die Diagnose wird nur bei mindestens zwei Anfällen gestellt.

Die Krankheit ist auch aus der antiken Literatur bekannt ist, wird es die ägyptischen Priester erwähnt (etwa 5000 vor Christus), Hippokrates, Ärzte der tibetischen Medizin und andere. In der GUS-Epilepsie die „Fallsucht“ genannt, oder einfach „Krankheit fallen.“

Die ersten Anzeichen von Epilepsie können sich im Alter von 5 bis 14 Jahren manifestieren und haben einen zunehmenden Charakter. Zu Beginn der Entwicklung einer Person auftreten können milde Anfälle in Abständen bis zu 1 Jahr oder mehr, aber im Laufe der Zeit die Häufigkeit der Angriffe nimmt zu, und in den meisten Fällen bis zu mehrmals im Monat, ist ihre Art und Schwere ändert sich auch im Laufe der Zeit.

Ursachen

Was ist das? Die Ursachen der epileptischen Aktivität im Gehirn sind leider noch nicht klar genug, hängen aber vermutlich mit der Struktur der Gehirnzellmembran sowie den chemischen Eigenschaften dieser Zellen zusammen.

Epilepsie ist klassifiziert aufgrund des Auftretens in idiopathic (in Gegenwart einer genetischen Prädisposition und die Abwesenheit von strukturellen Veränderungen im Gehirn), symptomatisch (Detektionsstruktur brain Defekts, beispielsweise Zysten, Tumoren, Blutungen, Fehlbildungen) und krypto (ohne Fähigkeit, die Ursachen der Krankheit zu erfassen ).

Laut WHO-Daten weltweit leiden etwa 50 Millionen Menschen an Epilepsie - dies ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen auf globaler Ebene.

Symptome der Epilepsie

Bei Epilepsie treten alle Symptome spontan provoziert weniger helle Taschenlampe, laute Geräusche oder Fieber (Körpertemperaturanstieg auf über 38C, begleitet von Fieber, Kopfschmerzen und allgemeine Schwäche).

  1. Manifestationen einer generalisierten Krampfanfälle sind im allgemeinen tonisch-klonische Krämpfe, obwohl es nur tonische oder nur klonische Krämpfe geben kann. Der Patient fällt während des Anfalls herunter und erhält oft erheblichen Schaden, sehr oft beißt er sich in die Zunge oder verfehlt den Urin. Die Anpassung endet im Grunde mit einem epileptischen Koma, aber es gibt auch eine epileptische Erregung, begleitet von einer Zwielichtverdunkelung des Bewusstseins.
  2. Partielle Anfälle treten auf, wenn in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde ein heißer Punkt mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit gebildet wird. Manifestationen eines partiellen Angriffs hängen vom Ort eines solchen Fokus ab - sie können motorisch, sensibel, autonom und mental sein. 80% aller epileptischen Anfälle bei Erwachsenen und 60% der Anfälle bei Kindern sind partiell.
  3. Tonisch-klonische Anfälle. Diese generalisierten Krampfanfälle, die den pathologischen Prozess der Großhirnrinde beinhalten. Der Angriff beginnt damit, dass der Patient auf der Stelle erstarrt. Dann ziehen sich die Atemmuskeln zusammen, die Kiefer ziehen sich zusammen (die Zunge kann beißen). Die Atmung kann mit Zyanose und Hypervolämie einhergehen. Der Patient verliert die Fähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren. Die Dauer der tonischen Phase beträgt etwa 15-30 Sekunden, danach beginnt die klonische Phase, in der die rhythmische Kontraktion aller Muskeln des Körpers stattfindet.
  4. Absenses - Angriffe von plötzlichen Bewusstseinsabschaltungen für eine sehr kurze Zeit. Eine Person während einer typischen Absance plötzlich, absolut ohne ersichtlichen Grund sowohl für sich selbst als auch für andere, reagiert nicht mehr auf externe Reizfaktoren und friert vollständig ein. Er spricht nicht, bewegt nicht seine Augen, Gliedmaßen und Körper. Ein solcher Angriff dauert maximal einige Sekunden, danach setzt er auch plötzlich seine Aktionen fort, als ob nichts passiert wäre. Der Anfall bleibt für den Patienten selbst völlig unbemerkt.

Bei einer milden Form der Erkrankung treten Anfälle selten auf und haben den gleichen Charakter, bei einer schweren Form treten sie täglich auf, treten 4-10 mal hintereinander auf (epileptischer Status) und haben einen anderen Charakter. Auch Patienten erfahren Persönlichkeitsveränderungen: Schmeichelei und Weichheit wechseln sich mit Bosheit und Kleinlichkeit ab. Viele haben eine Verzögerung der geistigen Entwicklung.

Erste Hilfe

Normalerweise beginnt der epileptische Anfall mit der Tatsache, dass eine Person Krämpfe hat, dann hört er auf, seine Handlungen zu kontrollieren, in einigen Fällen verliert das Bewusstsein. Dort angekommen, sollte sofort anrufen „Ambulanz“, entfernen Sie den Patienten aus allen Nähten, Schneiden, schwere Gegenstände, versuchen Sie ihn auf den Rücken zu legen, den Kopf zurückgeworfen.

Wenn es Erbrechen gibt, sollte es gepflanzt werden, den Kopf leicht unterstützend. Dies verhindert das Eindringen von Erbrochenem in die Atemwege. Nachdem Sie den Zustand des Patienten verbessert haben, können Sie etwas Wasser zu trinken geben.

Interepileptische Manifestationen der Epilepsie

Jeder kennt solche Manifestationen von Epilepsie wie epileptische Anfälle. Aber, wie sich herausstellte, die erhöhte elektrische Aktivität und die krampfhafte Bereitschaft des Gehirns lassen die Kranken sogar in der Periode zwischen den Attacken nicht, wenn es scheint, dass es keine Zeichen der Krankheit gibt. Epilepsie ist gefährlich durch die Entwicklung der epileptischen Enzephalopathie - in diesem Zustand verschlechtert sich die Stimmung, Angst erscheint, das Niveau der Aufmerksamkeit, Gedächtnis und kognitiven Funktionen nimmt ab.

Dieses Problem ist besonders relevant für Kinder, weil kann bei der Entwicklung zu Verzögerungen führen und die Bildung von Sprachkenntnissen, Lesen, Schreiben und andere Konto. Und abnorme elektrische Aktivität zwischen den Anfällen beitragen können zu schweren Krankheiten wie Autismus, Migräne, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung verhindern.

Leben mit Epilepsie

Entgegen der landläufigen Meinung, dass sich eine Person mit Epilepsie in vielerlei Hinsicht einschränken muss, dass viele Straßen vor ihm geschlossen sind, ist das Leben mit Epilepsie nicht so streng. Der Patient, seine Familie und andere müssen sich daran erinnern, dass sie in den meisten Fällen nicht einmal eine Invaliditätsregistrierung benötigen.

Die Garantie für ein vollwertiges Leben ohne Einschränkungen ist der regelmäßige ununterbrochene Empfang der vom Arzt gewählten Medikamente. Das arzneimittelgeschützte Gehirn wird weniger anfällig für provozierende Effekte. Daher kann der Patient einen aktiven Lebensstil führen, arbeiten (auch am Computer), Fitness betreiben, fernsehen, in Flugzeugen fliegen und vieles mehr.

Aber es gibt eine Reihe von Klassen, die im Wesentlichen ein "roter Lappen" für das Gehirn bei einem Patienten mit Epilepsie sind. Solche Aktionen sollten begrenzt werden:

  • ein Auto fahren;
  • arbeiten mit automatisierten Mechanismen;
  • Schwimmen im offenen Wasser, Schwimmen im Pool unbeaufsichtigt;
  • Self-Cancelling oder überspringen von Tabletten.

Und es gibt auch Faktoren, die selbst bei einem gesunden Menschen einen epileptischen Anfall auslösen können, und auch sie müssen gefürchtet werden:

  • Schlafmangel, Arbeit in Nachtschichten, tägliche Arbeitszeit.
  • chronische Verwendung oder Missbrauch von Alkohol und Drogen

Epilepsie bei Kindern

Die wahre Zahl der Patienten mit Epilepsie ist schwer festzustellen, da viele Patienten ihre Krankheit nicht kennen oder verbergen. In den USA leiden nach jüngsten Studien mindestens 4 Millionen Menschen an Epilepsie, und ihre Prävalenz erreicht 15-20 Fälle pro 1000 Menschen.

Epilepsie bei Kindern tritt häufig mit einem Temperaturanstieg auf - etwa 50 von 1.000 Kindern. In anderen Ländern sind diese Indikatoren wahrscheinlich ungefähr gleich, da die Häufigkeit nicht von Geschlecht, Rasse, sozioökonomischem Status oder Wohnort abhängt. Die Krankheit führt selten zum Tod oder zu grober Verletzung der körperlichen Verfassung oder geistigen Fähigkeiten des Patienten.

Epilepsie wird nach ihrer Herkunft und Art der Anfälle klassifiziert. Es gibt zwei Hauptursprungsarten:

  • idiopathische Epilepsie, bei der die Ursache nicht identifiziert werden kann;
  • symptomatische Epilepsie mit einer bestimmten organischen Hirnschäden verbunden.

Etwa 50-75% der Fälle sind idiopathische Epilepsie.

Epilepsie bei Erwachsenen

Epileptische Anfälle, die nach zwanzig Jahren auftreten, haben in der Regel eine symptomatische Form. Die Ursachen von Epilepsie können folgende sein:

  • Kopftrauma;
  • Tumoren;
  • Aneurysma;
  • Schlaganfall;
  • Hirnabszess;
  • Meningitis, Enzephalitis oder entzündliche Granulome.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen zeigen sich in verschiedenen Formen von Anfällen. Befindet sich der epileptische Fokus in klar definierten Hirnarealen (frontale, parietale, temporale, occipitale Epilepsie), werden solche Anfälle als fokal oder partiell bezeichnet. Die pathologische Veränderung der bioelektrischen Aktivität des gesamten Gehirns provoziert generalisierte epileptische Anfälle.

Diagnose

Es basiert auf der Beschreibung von Angriffen von Menschen, die sie beobachtet haben. Neben der Befragung der Eltern untersucht der Arzt das Kind sorgfältig und ernennt zusätzliche Untersuchungen:

  1. MRI (Magnetresonanztomographie) des Gehirns: Damit können Sie andere Ursachen von Epilepsie ausschließen;
  2. EEG (Elektroenzephalographie): spezielle Sensoren am Kopf, ermöglichen die Epilepsie in verschiedenen Teilen des Gehirns zu reparieren.

Epilepsie ist es behandelt

Jeder, der an Epilepsie leidet, wird von einer solchen Frage gequält. Das moderne Niveau, um positive Ergebnisse im Bereich der Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten zu erzielen, erlaubt es uns festzustellen, dass es eine echte Chance gibt, Patienten vor Epilepsie zu retten.

Prognose

In den meisten Fällen ist die Prognose nach einem einzigen Anfall günstig. Ungefähr 70% der Patienten auf dem Hintergrund der Behandlung kommen Remission, das heißt, Krampfanfälle fehlen für 5 Jahre. In 20-30% der Fälle dauern die Anfälle in solchen Fällen oft die gleichzeitige Verabreichung mehrerer Antikonvulsiva an.

Behandlung von Epilepsie

Das Ziel der Behandlung ist es, epileptische Anfälle mit minimalen Nebenwirkungen zu stoppen und den Patienten so zu führen, dass sein Leben so voll und produktiv wie möglich ist.

Vor der Verschreibung von Antiepileptika sollte der Arzt eine detaillierte Untersuchung des Patienten durchführen - klinisch und elektroenzephalographisch, ergänzt durch EKG-Analyse, Nieren- und Leberfunktion, Blut, Urin, CT oder MRT.

Der Patient und seine Familie sollten eine Anweisung zur Einnahme des Medikaments erhalten und über die realistischen Ergebnisse der Behandlung sowie mögliche Nebenwirkungen informiert werden.

Prinzipien der Epilepsiebehandlung:

  1. Einhaltung der Art der Anfälle und Epilepsie (jedes Medikament hat eine bestimmte Selektivität für diese oder jene Art von Anfällen und Epilepsie);
  2. Wenn möglich, Monotherapie (Anwendung eines Antiepileptikums).

Antiepileptika werden in Abhängigkeit von der Form der Epilepsie und der Art der Anfälle ausgewählt. Das Medikament wird normalerweise in einer kleinen Anfangsdosis mit einem allmählichen Anstieg auf einen optimalen klinischen Effekt verschrieben. Wenn das Medikament unwirksam ist, wird es allmählich aufgehoben und das Folgende wird vorgeschrieben. Denken Sie daran, dass Sie unter keinen Umständen die Dosierung des Arzneimittels ändern oder die Behandlung abbrechen sollten. Eine plötzliche Änderung der Dosis kann eine Verschlechterung des Zustands und eine Zunahme der Anfälle hervorrufen.

Die medikamentöse Behandlung wird mit der Diät, der Bestimmung der Art der Arbeit und der Ruhe kombiniert. Epilepsiepatienten wird eine Diät mit einer begrenzten Menge an Kaffee, würzigen Gewürzen, Alkohol, salzigen und scharfen Gerichten empfohlen.

Epilepsie (verblassende Krankheit)

Epilepsie Ist eine psychoneurologische Krankheit, die chronisch ist. Das Hauptmerkmal der Epilepsie ist die Neigung des Patienten, sich periodisch zu wiederholen Anfälle, die plötzlich auftreten. Epilepsie kann Anfälle verschiedener Art haben, die Grundlage solcher Anfälle ist jedoch die abnormale Aktivität von Nervenzellen im menschlichen Gehirn, aufgrund derer eine elektrische Entladung auftritt.

Fallende Krankheit (so genannte Epilepsie) ist den Menschen seit der Antike bekannt. Erhaltene historische Informationen, dass viele berühmte Menschen von dieser Krankheit betroffen waren (epileptische Anfälle geschahen in Julius Cäsar, Napoleon, Dante, Nobel, etc.).

Bis heute ist es schwierig zu sagen, wie verbreitet die Krankheit in der Welt ist, da viele Menschen einfach nicht erkennen, dass sie die Symptome von Epilepsie haben. Einige Patienten verstecken ihre Diagnose. So gibt es Hinweise, dass in einigen Ländern die Prävalenz der Krankheit bis zu 20 Fälle pro 1000 Menschen betragen kann. Darüber hinaus hatten etwa 50 Kinder pro 1000 Menschen mindestens einmal in ihrem Leben epileptische Anfälle zu einer Zeit, als ihre Körpertemperatur stark erhöht war.

Leider gibt es bis heute keine Methode, diese Krankheit vollständig zu heilen. Mit der richtigen Taktik der Therapie und der Auswahl geeigneter Medikamente erreichen Ärzte in ca. 60-80% der Fälle Anfälle. Die Krankheit kann nur in seltenen Fällen sowohl zu Tod als auch zu schweren Verletzungen der körperlichen und geistigen Entwicklung führen.

Ursachen von Epilepsie

Bis heute wissen Spezialisten nicht genau die Gründe, warum eine Person einen epileptischen Anfall hat. Periodisch epileptische Anfälle treten bei Menschen mit bestimmten anderen Erkrankungen auf. Wie von Wissenschaftlern gezeigt, manifestieren sich Anzeichen von Epilepsie bei einer Person, wenn ein bestimmter Bereich des Gehirns beschädigt ist, aber nicht vollständig zusammenbricht. Gehirnzellen, die gelitten haben, aber dennoch ihre Vitalität behalten, werden zu Quellen pathologischer Entladungen, aufgrund derer sich die sinkende Krankheit manifestiert. Manchmal werden die Auswirkungen eines Anfalls durch neue Hirnschäden ausgedrückt, und neue Epilepsieherde entwickeln sich.

Spezialisten wissen nicht genau, was Epilepsie ist und warum manche Patienten an Krämpfen leiden, andere nicht. Es gibt auch keine Erklärung für die Tatsache, dass bei einigen Patienten der Anfall einfach ist und bei anderen häufig Anfälle wiederholt werden.

Auf die Frage, ob die Epilepsie durch die Erbschaft übertragen wird, sprechen die Ärzte über den Einfluss der genetischen Lokalisation. Im Allgemeinen sind die Manifestationen der Epilepsie sowohl auf erbliche Faktoren und den Einfluss der Umwelt zurückzuführen, als auch auf die Krankheiten, die der Patient früher erlitten hat.

Ursachen symptomatische Epilepsie kann sein Hirntumor, Hirnabszess, Meningitis, Enzephalitis, entzündliche Granulome, Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Wann? Frühsommer-Meningoenzephalitis Manifestationen der sogenannten kozhevnikovskoy Epilepsie. Symptomatische Epilepsie kann auch im Hintergrund auftreten Rausch, Autotoxizität.

Der Grund Traumatische Epilepsie ist das Schädel-Hirn-Trauma. Besonders ausgeprägt ist sein Einfluss für den Fall, dass ein solches Trauma wiederholt wurde. Krampfanfälle können auch einige Jahre nach der Verletzung auftreten.

Formen der Epilepsie

Die Klassifizierung der Epilepsie erfolgt unter Berücksichtigung ihres Ursprungs sowie der Art der Anfälle. Ist zugeteilt lokalisierte Form der Krankheit (teilweise, fokal). Dies ist frontale, parietale, temporale, occipitale Epilepsie. Spezialisten markieren auch generalisierte Epilepsie (idiopathische und symptomatische Formen).

Idiopathische Epilepsie wird für den Fall bestimmt, dass seine Ursache nicht erkannt wird. Symptomatische Epilepsie ist mit der Anwesenheit von organischen Hirnschäden verbunden. In 50-75% der Fälle gibt es einen idiopathischen Krankheitstyp. Kryptogene Epilepsie wird diagnostiziert, wenn die Ätiologie von epileptischen Syndromen unklar oder unbekannt ist. Solche Syndrome sind keine idiopathische Form der Krankheit, aber symptomatische Epilepsie kann mit solchen Syndromen nicht festgestellt werden.

Jackson Epilepsie Ist eine Form der Krankheit, in der der Patient somato-motorische oder somatosensorische Anfälle hat. Ähnliche Attacken können sowohl fokal sein als auch auf andere Teile des Körpers übertragen werden.

Unter Berücksichtigung der Gründe, die das Auftreten von Anfällen auslösen, bestimmen Ärzte primär und sekundär (erworbene) Form der Krankheit. Sekundäre Epilepsie entwickelt sich unter dem Einfluss einer Reihe von Faktoren (Krankheit, Schwangerschaft).

Posttraumatische Epilepsie manifestiert Krämpfe bei Patienten, die zuvor aufgrund eines Schädeltraumas Hirnschädigungen erlitten haben.

Alkoholische Epilepsie entwickelt sich bei denen, die regelmäßig Alkohol konsumieren. Dieser Zustand ist eine Komplikation des Alkoholismus. Es ist gekennzeichnet durch scharfe Krampfanfälle, die sich periodisch wiederholen. Nach einer Weile treten derartige Anfälle bereits auf, unabhängig davon, ob der Patient Alkohol konsumiert hat oder nicht.

Epilepsie Nacht manifestiert sich durch einen Anfall von Krankheit in einem Traum. Aufgrund der charakteristischen Veränderungen in der Aktivität des Gehirns, ein Teil der Patienten entwickeln Symptome eines Angriffs im Schlaf - Beißen der Zunge, Verlust von Urin,

Aber welche Form der Krankheit sich auch beim Patienten manifestiert, es ist wichtig, dass jeder weiß, wie die erste Hilfe bei einem Angriff kommt. Schließlich ist es manchmal notwendig, bei Epilepsie zu helfen, die einen Anfall an einem öffentlichen Ort hatten. Wenn eine Person einen Anfall entwickelt, muss sichergestellt werden, dass die Durchgängigkeit der Atemwege nicht gebrochen ist, Zakusyvanie und Zapereenie Sprache zu verhindern, sowie eine Schädigung des Patienten zu verhindern.

Arten von Anfällen

In den meisten Fällen treten die ersten Anzeichen der Krankheit bereits in der Kindheit oder Jugend auf. Allmählich nehmen die Intensität und Häufigkeit von Anfällen zu. Häufig werden die Intervalle zwischen den Anfällen von einigen Monaten auf mehrere Wochen oder Tage reduziert. Bei der Entwicklung der Krankheit ändert sich die Art der Anfälle oft deutlich.

Spezialisten unterscheiden mehrere Arten solcher Anfälle. Wann? generalisierte (große) Krampfanfälle der Patient entwickelt ausgeprägte Krämpfe. In der Regel treten vor dem Anfall seine Vorläufer auf, die mehrere Stunden und einige Tage vor dem Anfall bemerkt werden können. Vorläufer sind hohe Erregbarkeit, Reizbarkeit, Verhaltensänderungen, Appetit. Vor Beginn eines Anfalls wird die Aura oft bei Patienten beobachtet.

Aura (Zustand vor einem Anfall) manifestiert sich bei verschiedenen Patienten mit Epilepsie auf unterschiedliche Weise. Sinnliche Aura - ist das Auftreten von visuellen Bildern, olfaktorischen und akustischen Halluzinationen. Mentale Aura manifestiert sich durch die Erfahrung von Horror, Glückseligkeit. Für vegetative Aura gekennzeichnet durch Veränderungen der Funktionen und des Zustands der inneren Organe (starkes Herzklopfen, Oberbauchschmerzen, Übelkeit usw.). Motor Aura äußert sich durch das Auftreten von motorischen Automatismen (Bewegungen von Händen und Füßen, Kippen des Kopfes usw.). Wann? Sprachaura eine Person äußert sich in der Regel bedeutungslos einzelne Wörter oder Ausrufe. Empfindliche Aura durch Parästhesien (ein Gefühl von Kälte, Taubheit usw.) ausgedrückt.

Wenn der Angriff beginnt, kann der Patient schreien und grunzen. Die Person fällt, verliert das Bewusstsein, sein Körper dehnt sich und lastet. Verlangsamt sich, sein Gesicht verblasst.

Danach gibt es am ganzen Körper oder nur in den Gliedmaßen Zuckungen. Gleichzeitig weiten sich die Pupillen aus und steigen stark an arterieller Druck, Speichel wird aus dem Mund freigesetzt, die Person schwitzt, das Blut kommt ins Gesicht. Manchmal werden Urin und Kot unfreiwillig zugeteilt. Ein Patient in einem Anfall kann seine Zunge beißen. Dann entspannen sich die Muskeln, die Krämpfe verschwinden, die Atmung wird tiefer. Das Bewusstsein kehrt allmählich zurück, bleibt aber noch etwa einen Tag lang bestehen Schläfrigkeit und Zeichen der Verwirrung. Die beschriebenen Phasen bei generalisierten Anfällen können sich in einer anderen Reihenfolge manifestieren.

Der Patient erinnert sich nicht an eine solche Anpassung, manchmal bleiben jedoch Erinnerungen an die Aura erhalten. Die Dauer des Anfalls beträgt einige Sekunden bis einige Minuten.

Die Art des generalisierten Anfalls ist Fieberkrämpfe, die sich bei Kindern unter vier Jahren manifestieren, sofern die Körpertemperatur hoch ist. Aber meistens gibt es nur ein paar solcher Anfälle, die nicht in echte Epilepsie übertragen werden. Als Konsequenz gibt es eine Meinung von Spezialisten, dass Fieberkrämpfe gegen Epilepsie nicht zutreffen.

Für fokale Anfälle es ist nur die Beteiligung eines Körperteils. Sie sind motorisch oder sensorisch. Bei solchen Anfällen hat eine Person Krämpfe, Lähmung oder pathologische Empfindungen. In den Manifestationen der Jackson-Epilepsie bewegen sich Anfälle von einem Körperteil zum anderen.

Nach dem Ende der Krämpfe in den Gliedern ist es noch etwa einen Tag lang vorhanden Parese. Wenn solche Anfälle bei Erwachsenen beobachtet werden, dann gibt es nach ihnen eine organische Läsion des Gehirns. Daher ist es sehr wichtig, dass Sie sich unmittelbar nach der Beschlagnahme an Spezialisten wenden.

Auch Patienten mit Epilepsie treten häufig auf kleine Krampfanfälle, wenn eine Person für eine bestimmte Zeit das Bewusstsein verliert, fällt sie jedoch nicht. In Sekunden des Angriffs auf das Gesicht des Patienten erscheinen krampfhafte Zuckungen, die Blässe des Gesichts wird beobachtet, die Person schaut gleichzeitig auf einen Punkt. In einigen Fällen kann sich der Patient an einer Stelle drehen und einige inkohärente Sätze oder Wörter äußern. Nach dem Ende des Angriffs macht eine Person weiter, was sie vorher getan hat und erinnert sich nicht mehr daran, was mit ihm passiert ist.

Für Temporale Epilepsie sind charakteristisch für polymorphe Anfälle, vor dem Beginn davon wird in der Regel für einige Minuten eine vegetative Aura beobachtet. Bei epileptischen Patienten unerklärliche Handlungen begehen, und sie können auf anderen manchmal gefährlich sein. In einigen Fällen treten schwere Persönlichkeitsveränderungen auf. In der Zeit zwischen den Anfällen hat der Patient schwere vegetative Störungen. Die Krankheit tritt in den meisten Fällen chronisch auf.

Diagnose von Epilepsie

Zuallererst ist es wichtig, bei der Erstellung der Diagnose eine detaillierte Untersuchung sowohl des Patienten als auch seiner Angehörigen durchzuführen. Hier ist es wichtig, alle Details über seinen Gesundheitszustand zu erfahren und nach den Merkmalen der Anfälle zu fragen. Wichtige Informationen für den Arzt sind die Daten darüber, ob es Fälle von Epilepsie in der Familie gab, wann die ersten Anfälle einsetzten, wie häufig sie sind.

Besonders wichtig ist die Erfassung einer Anamnese bei Vorliegen einer Kinderepilepsie. Zeichen bei Kindern der Manifestation dieser Krankheit Eltern sollten so bald wie möglich vermutet werden, wenn dafür Gründe vorliegen. Symptome von Epilepsie bei Kindern sind ähnlich wie bei Erwachsenen. Die Diagnose ist jedoch oft schwierig aufgrund der Tatsache, dass oft von den Eltern beschrieben die Symptome auf andere Krankheiten hinweisen.

Darüber hinaus führt der Arzt eine neurologische Untersuchung durch, bei der das Vorhandensein von Kopfschmerzen des Patienten sowie eine Reihe anderer Anzeichen, die auf die Entwicklung eines organischen Hirnschadens hindeuten, festgestellt wird.

Der Patient führt notwendigerweise eine Magnetresonanztomographie durch, die Erkrankungen des Nervensystems ausschließt, die zu Krämpfen führen könnten.

Bei der Elektroenzephalographie wird die elektrische Aktivität des Gehirns aufgezeichnet. Bei Patienten mit Epilepsie zeigt eine solche Studie Veränderungen - epileptische Aktivität. In diesem Fall ist es jedoch wichtig, dass die Ergebnisse der Studie von einem erfahrenen Spezialisten berücksichtigt werden, da epileptische Aktivität registriert wird und ungefähr bei 10% der gesunden Menschen. Zwischen epileptischen Anfällen bei Patienten kann ein normales Bild des EEG beobachtet werden. Daher provozieren Ärzte zunächst mit Hilfe einer Reihe von Methoden zunächst pathologische elektrische Impulse in der Hirnrinde und führen dann eine Studie durch.

Bei der Diagnosestellung ist es sehr wichtig, herauszufinden, welche Art von Anfall der Patient hat, da dies die Eigenschaften der Behandlung bestimmt. Patienten mit verschiedenen Anfallsformen wird eine Kombinationstherapie verschrieben.

Behandlung von Epilepsie

Die Behandlung von Epilepsie ist ein sehr mühsamer Prozess, der der Therapie anderer Erkrankungen nicht ähnlich ist. Daher muss der Arzt das Schema für die Behandlung von Epilepsie nach der Diagnose bestimmen. Arzneimittel für Epilepsie sollten unmittelbar nach Durchführung aller Studien eingenommen werden. Es geht nicht darum, Epilepsie zu heilen, sondern vor allem, um den Fortgang der Krankheit und die Manifestationen neuer Anfälle zu verhindern. Es ist wichtig für den Patienten und seine nahen Personen, die Bedeutung einer solchen Behandlung zu erklären, sowie alle anderen Punkte zu spezifizieren, insbesondere die Tatsache, dass die Epilepsie nicht ausschließlich durch Behandlung mit Volksmedizin behandelt werden kann.

Die Behandlung der Krankheit ist immer langwierig, außerdem sollte die Einnahme von Medikamenten regelmäßig sein. Dosierung bestimmt die Häufigkeit von Anfällen, die Dauer der Krankheit, sowie eine Reihe anderer Faktoren. Im Falle einer ineffektiven Therapie werden Medikamente durch andere ersetzt. Wenn das Ergebnis der Behandlung positiv ist, verringern sich die Dosen der Präparate allmählich und sehr genau. Im Verlauf der Therapie ist es notwendig, den körperlichen Zustand einer Person unbedingt zu überwachen.

Bei der Behandlung von Epilepsie werden verschiedene Medikamentengruppen verwendet: Antikonvulsivum, nootropisch, psychotrop bedeutet, Vitamine. Vor kurzem haben Ärzte geübt Beruhigungsmittel, die entspannend auf die Muskeln wirken.

Bei der Behandlung dieser Krankheit ist es wichtig, sich an eine ausgewogene Art von Arbeit und Ruhe zu halten, richtig zu essen, Alkohol auszuschließen sowie andere Faktoren, die Anfälle hervorrufen. Es geht um Überanstrengung, Schlafmangel, laute Musik usw.

Mit dem richtigen Behandlungsansatz, der Einhaltung aller Regeln und der Teilnahme naher Menschen verbessert sich der Zustand des Patienten signifikant und stabilisiert sich.

Bei der Behandlung von Kindern mit Epilepsie ist der wichtigste Punkt die Korrektheit des Ansatzes der Eltern bei der Umsetzung. Bei der Kinderepilepsie wird besonders auf die Dosierung von Medikamenten und deren Korrektur geachtet, während das Baby wächst. Zu Beginn sollte der Zustand des Kindes, das mit der Einnahme eines bestimmten Medikaments begonnen hat, von einem Arzt überwacht werden, da einige Medikamente allergische Reaktionen und Intoxikationen des Körpers verursachen können.

Eltern sollten berücksichtigen, dass provozierende Faktoren das Auftreten von Anfällen beeinflussen Impfung, plötzlicher Temperaturanstieg, Infektion, Rausch, TBI.

Es ist ratsam, einen Arzt zu konsultieren, bevor Sie mit der Behandlung anderer Medikamente beginnen, da diese nicht mit Mitteln für Epilepsie kombiniert werden können.

Ein weiterer wichtiger Punkt ist, auf den psychischen Zustand des Kindes zu achten. Es ist notwendig, ihm, wenn möglich, über die Merkmale der Krankheit zu erklären und dafür zu sorgen, dass sich das Baby im Kinderteam wohl fühlt. Dort muss man über seine Krankheit Bescheid wissen und ihm bei einem Angriff helfen können. Und das Kind selbst muss erkennen, dass in seiner Krankheit nichts Schreckliches ist und er sich der Krankheit nicht schämen muss.

Prävention

Um Anfälle zu vermeiden, sollten Patienten vollständig Alkohol, Rauchen, vollständig jeden Tag schlafen. Es ist notwendig, eine Diät zu beobachten, in der Milchprodukte und vegetative Nahrung vorherrschen. Die richtige Lebensweise im Allgemeinen und die aufmerksame Haltung der Person gegenüber dem Körperzustand sind wichtig.

Behandlung von epileptischen Anfällen

Ein Anfall von Epilepsie im Menschen - Es kommt plötzlich, selten auftretende, spontane Krampfanfälle. Epilepsie bezieht sich auf die Pathologie des Gehirns, deren Hauptzeichen Krämpfe sind. Die beschriebene Erkrankung wird als sehr häufige Verletzung angesehen, die nicht nur Menschen, sondern auch Tiere betrifft. Laut statistischem Monitoring wird ein einzelner epileptischer Anfall von jeder zwanzigsten Person getragen. Fünf Prozent der gesamten Bevölkerung erlitten einen ersten epileptischen Anfall, danach gab es keine weiteren Anfälle mehr. Ein Krampfanfall kann durch verschiedene Faktoren wie Intoxikation, hohe Temperatur, Stress, Alkohol, Schlafentzug, Stoffwechselstörungen, Müdigkeit, Langzeit-Computerspiele, Langzeit-Fernsehen verursacht werden.

Ursachen von epileptischen Anfällen

Bislang suchen Experten nach den genauen Ursachen, die epileptische Anfälle auslösen.

Epileptische Anfälle können periodisch bei Personen auftreten, die nicht an der betreffenden Krankheit leiden. Nach den Aussagen der meisten Wissenschaftler manifestieren sich die epileptischen Symptome nur, wenn ein bestimmter Bereich des Gehirns geschädigt ist. Betroffen, aber mit einiger Vitalität behaftet, werden die Strukturen des Gehirns in Quellen von pathologischen Entladungen umgewandelt, die eine "fallende" Krankheit verursachen. Manchmal kann die Folge eines Epilepsieanfalls neuer Hirnschaden sein, der zur Entwicklung neuer Herde der fraglichen Pathologie führt.

Bis heute wissen Wissenschaftler mit absoluter Genauigkeit nicht, was Epilepsie ist, warum einige Kranke unter ihren Anfällen leiden, während andere überhaupt keine Manifestationen haben. Sie können auch keine Erklärung dafür finden, warum manche Patienten Anfälle als Einzelfälle haben, während andere ständig Symptome zeigen.

Einige Experten sind vom genetischen Zustand des Auftretens von epileptischen Anfällen überzeugt. Die Entwicklung der Krankheit in Frage kann jedoch erblich sein, sowie eine Folge von einer Reihe von Krankheiten, die durch epileptische, die Auswirkungen von aggressiven Umweltfaktoren und Verletzungen übertragen werden.

So können unter den Ursachen, die epileptische Anfälle auslösen, die folgenden Krankheiten identifiziert werden: Tumorprozesse im Gehirn, Meningokokkeninfektion und Hirnabszess, Enzephalitis, Gefäßerkrankungen und entzündliche Granulome.

Die Ursachen dieser Krankheit in einem frühen Alter, oder Pubertät, oder können nicht hergestellt werden, oder sie sind genetisch bestimmt.

Je älter der Patient, desto wahrscheinlicher ist, dass die Epilepsie-Attacken auftreten, vor dem Hintergrund schwere Hirnschäden. Krampfanfälle können oft durch eine fieberhafte Erkrankung verursacht werden. Etwa vier Prozent der Personen mit hohem Fieber, bildeten später Epilepsie.

Die wahre Ursache für die Entwicklung dieser Pathologie sind die elektrischen Impulse, die in den Neuronen des Gehirns entstehen, welche die Affektbedingungen, das Auftreten von Krämpfen, den Auftrag eines Individuums untypischer Handlungen hervorrufen. Die Gehirnregionen des Gehirns haben keine Zeit, elektrische Impulse in großer Zahl zu verarbeiten, insbesondere diejenigen, die für die kognitiven Funktionen verantwortlich sind, wodurch auch Epilepsie entsteht.

Folgende typische Risikofaktoren für epileptische Anfälle sind:

- Geburtstrauma (z. B. Hypoxie) oder Frühgeburt und damit verbundenes niedriges Geburtsgewicht des Neugeborenen;

- Anomalien der Hirnstrukturen oder Blutgefäße bei der Geburt;

- das Vorhandensein von Epilepsie bei Familienmitgliedern;

- Missbrauch alkoholhaltiger Getränke oder Verwendung von Suchtstoffen;

Symptome von epileptischen Anfällen

Das Auftreten von Epipripten hängt von einer Kombination von zwei Faktoren ab: der Aktivität des epileptischen (konvulsiven) Fokus und der allgemeinen konvulsiven Bereitschaft des Gehirns.

Epileptischen Anfällen kann oft eine Aura vorausgehen ("Brise" oder "Hauch" in der Übersetzung aus der griechischen Sprache). Seine Manifestationen sind sehr verschieden und werden durch die Lokalisierung der Gehirnzone verursacht, deren Funktionieren gestört ist. Mit anderen Worten, die Manifestationen der Aura hängen vom Ort des epileptischen Fokus ab.

Außerdem können einige Körperzustände zu Provokateuren werden, die Epidemien auslösen. Zum Beispiel kann ein Anfall aufgrund des Beginns der Menstruation auftreten. Es gibt Anfälle, die nur während der Träume auftreten.

Epileptische Anfälle können zusätzlich zu physiologischen Zuständen durch eine Anzahl äußerer Faktoren (z. B. flackerndes Licht) hervorgerufen werden.

Anfällen bei Epilepsie werden durch die Vielzahl von Manifestationen davon abhängen, gekennzeichnet von der Position der Läsion, Ätiologie (Ursachen), EEG Indikatoren für den Grad der Reife des Nervensystems des Patienten zum Zeitpunkt des Angriffs.

Es gibt viele verschiedene Klassifikationen von Epiprodukten, basierend auf den obigen und anderen Eigenschaften. Es gibt ungefähr dreißig Arten von Krampfanfällen. Die internationale Klassifikation der Epipriplets unterscheidet zwei Gruppen: partielle Anfälle von Epilepsie (fokale Krämpfe) und generalisierte Krämpfe (Ausbreitung auf alle Bereiche des Gehirns).

Der generalisierte Epilepsieanfall ist durch bilaterale Symmetrie gekennzeichnet. Zum Zeitpunkt des Auftretens werden fokale Manifestationen nicht beobachtet. Diese Kategorie von Anfällen ist: große und kleine, tonisch-klonische Anfälle, Absencen (kurze Perioden von Bewusstseinsverlust), vegetativ-viszerale Anfälle und Status epilepticus.

Tonisch-klonische Krämpfe werden von der Spannung der Extremitäten und des Rumpfes (tonische Krämpfe), Zuckungen (klonische Krämpfe) begleitet. In diesem Fall ist das Bewusstsein verloren. Es ist oft möglich, kurzzeitig zu atmen, ohne dass es zu Verschlucken kommt. In der Regel dauert der Anfall nicht mehr als fünf Minuten.

Nach einem Anfall von Epilepsie kann der Patient für eine Weile einschlafen, sich atemberaubend fühlen, Apathie, seltener - Schmerzen im Kopf.

Ein großer tonisch-klonischer Anfall beginnt mit einem plötzlichen Bewusstseinsverlust und zeichnet sich durch eine kurze tonische Phase mit der Spannung der Rumpf-, Gesichts- und Gliedermuskulatur aus. Epileptische fällt, als ob umgeworfen, durch die Kontraktion des Zwerchfellmuskel Glottiskrampf gibt es ein Stöhnen oder Schreien. das Gesicht des Patienten wird zunächst mortally blaß, und erfaßt dann einen bläulichen Farbton, um die Klemmbacken fest zusammen, um den Kopf zurückgeworfen, die Atmung vorhanden ist, erweiterte Pupillen, keine Reaktion auf Licht, Augäpfel oder aufgewickelt wird, oder zur Seite. Die Dauer dieser Phase beträgt normalerweise nicht mehr als 30 Sekunden.

Mit der Eskalation der Symptome des entfalteten großen tonisch-klonischen Anfalls folgt auf die klonische Periode eine tonische Phase, die 1 bis 3 Minuten dauert. Es beginnt mit einem krampfhaften Seufzen, hinter dem sich die klonischen Krämpfe erheben und allmählich verstärken. Gleichzeitig ist die Atmung erhöht, die Hyperämie ersetzt die Zyanose der Gesichtshaut, das Bewusstsein fehlt. Während dieser Phase ist es möglich, mit dem Patienten auf die Zunge zu beißen, unfreiwilliges Urinieren und Defäkation.

Der epileptische Anfall endet mit einer Entspannung der Muskeln und einem tiefen Schlaf. In fast allen Fällen solcher Anfälle wird Amnesie festgestellt.

Nach mehrstündigen Krämpfen können Schwäche, Kopfschmerzen, verminderte Leistungsfähigkeit, algische Muskeln, gestörte Stimmung und Sprache festgestellt werden. In einigen Fällen bleibt die Verwirrung des Bewusstseins, der Zustand der Betäubung und selten die Zwielichtverwirrung des Bewusstseinsfeldes bestehen.

Ein großer konvulsiver Anfall kann Vorboten haben, was den Beginn eines Epipripts vorwegnimmt. Sie umfassen:

Typischerweise unterscheiden sich Vorstufen in Stereotypisierung und Individualität, dh jedes Epileptiker hat seine eigenen Vorläufer. In einigen Fällen kann diese Art von Angriff mit einer Aura beginnen. Es passiert:

- Gehör, zum Beispiel, Pseudo-Halluzinationen;

- vegetative, zum Beispiel vasomotorische Störungen;

- viszeral, zum Beispiel, unangenehme Empfindungen im Körper;

- visuell (entweder in Form von einfachen visuellen Empfindungen oder in Form von komplexen halluzinatorischen Bildern);

- Psychosensorik zum Beispiel, das Gefühl der Veränderung der Form des eigenen Körpers;

- geistig, manifestiert sich in einer Veränderung der Stimmung, unerklärliche Angst;

- Motor, gekennzeichnet durch konvulsive Vibrationskontraktionen einzelner Muskeln.

Absenzen sind kurzzeitige Phasen der Bewusstseinstrennung (Dauer von einer bis dreißig Sekunden). Bei den kleinen Absencen ist die konvulsive Komponente fehlt oder schwach geäußert. Jedoch, er, sowie andere epileptische Anfälle, inhärent in einem plötzlichen Beginn, kurzfristige Anfälle (zeitlich begrenzt), Frustration, Amnesie.

Absenzen gelten als das erste Anzeichen von Epilepsie bei Kindern. Solche kurzzeitigen Perioden des Bewusstseinsverlustes können einen Tag wiederholt auftreten und oft bis zu dreihundert Anfälle erreichen. Gleichzeitig sind sie für die Menschen um sie herum fast unsichtbar, weil solche Manifestationen oft für einen nachdenklichen Staat abgeschrieben werden. Dieser Art von Angriffen geht keine Aura voraus. Während des Anfalls bricht die Bewegung des Patienten abrupt ab, der Anblick wird leblos und leer (als ob er friert), es gibt keine Reaktion auf die Außenwelt. Manchmal kann es Augenrollen geben, eine Veränderung der Hautfarbe im Gesicht. Nach einer solchen "Pause" bewegt sich eine Person wie nichts weiter.

Eine einfache Abwesenheit ist durch einen plötzlichen Verlust des Bewusstseins gekennzeichnet, eine Dauer von einigen Sekunden. Die Person friert so wie in einer Position mit dem gefrorenen Auge ein. Manchmal können sie rhythmische Kontraktionen von Augäpfeln oder Augenlidzuckungen, vegetovaskuläre Dysfunktion (Pupillendilatation, erhöhter Puls und Atmung, Blässe der Haut) bemerken. Am Ende des Angriffs unterbricht eine Person weiterhin die Arbeit oder die Rede.

Komplexes Fehlen ist in der Veränderung des Muskeltonus, motorischen Störungen mit Elementen des Automatismus, vegetativen Störungen (Erröten oder Erröten des Gesichts, Urinieren, Husten) inhärent.

Übelkeit, Bauchschmerzen im Herzen, Polyurie, Veränderungen im Blutdruck, erhöhte Herzfrequenz, vasovegetative Störungen, Hyperhidrose: Vegetative-viszerale Angriffe werden von verschiedenen vegetativen-viszeralen Störungen und vegetativ-vaskuläre Dysfunktion charakterisiert. Das Ende des Angriffs ist genauso plötzlich wie sein Debüt. Ein Unwohlsein oder Betäubung epileptischen Anfalls begleitet nicht. Der epileptische Status manifestiert sich durch die folgenden aufeinander folgenden Epitope, die sich durch einen schnell wachsenden komatösen Zustand mit vitalen Dysfunktionen auszeichnen. Epileptischer Status entsteht durch unregelmäßige oder inadäquate Behandlung, eine scharfe Aufhebung der langfristigen Drogen, Intoxikation, akute somatische Krankheiten. Es kann fokal (einseitige Krämpfe, häufiger tonisch-klonisch) oder generalisiert sein.

Fokale oder partielle Anfälle von Epilepsie gelten als die häufigsten Manifestationen der betreffenden Pathologie. Sie werden durch Schädigung von Neuronen in einem bestimmten Bereich einer der Gehirnhälften verursacht. Diese Anfälle werden in einfache und komplexe partielle Krämpfe sowie sekundäre generalisierte Krämpfe unterteilt. Bei einfachen Anfällen wird das Bewusstsein nicht gestört. Sie äußern sich durch Unbehagen oder Zuckungen in einigen Teilen des Rumpfes. Oft sind einfache partielle Krämpfe der Aura ähnlich. Komplexe Anfälle sind durch eine Störung oder Bewusstseinsänderung sowie schwere motorische Beeinträchtigung gekennzeichnet. Sie sind auf die verschiedenen Bereiche der Übererregung zurückzuführen. Oft können komplexe partielle Anfälle in generalisierte Anfälle umgewandelt werden. Diese Art von Krämpfen ist in etwa sechzig Prozent der Menschen mit Epilepsie gefunden.

Der sekundäre generalisierte Epilepsieangriff hat zunächst die Form eines krampfhaften oder nicht konvulsiven partiellen Anfalls oder Fehlens, dann entwickelt sich eine bilaterale Ausbreitung der konvulsiven motorischen Aktivität.

Erste Hilfe bei Epilepsie

Epilepsie gehört heute zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen. Es ist seit der Zeit von Hippokrates bekannt. Als die Symptome, Anzeichen und Manifestationen dieser "fallenden" Krankheit untersucht wurden, war die Epilepsie mit vielen Mythen, Vorurteilen und Geheimnissen überwachsen. So verhinderten beispielsweise britische Gesetze bis in die siebziger Jahre des vergangenen Jahrhunderts die Heirat von an Epilepsie leidenden Menschen. Sogar heute erlauben viele Länder mit Leuten mit gut kontrollierten Manifestationen von Epilepsie ihnen nicht, einige Berufe zu wählen und ein Auto zu fahren. Es gibt zwar keine Gründe für solche Verbote.

Da epileptische Anfälle nicht ungewöhnlich sind, muss jeder wissen, was dem Epileptiker bei einem plötzlichen Angriff helfen kann und was viel schaden wird.

Also, wenn ein Kollege oder Passant einen epileptischen Anfall hat, was dann zu tun ist, wie kann man ihm helfen, ernste Konsequenzen zu vermeiden? In der ersten Runde müssen Sie aufhören, in Panik zu geraten. Es ist notwendig zu verstehen, dass die Gesundheit und das weitere Leben einer anderen Person von der Ruhe und Klarheit des Geistes abhängt. Darüber hinaus ist es notwendig, den Zeitpunkt des Beginns des Anfalls zu notieren.

Ein Anfall von Epilepsie erste Hilfe umfasst solche Aktionen. Du solltest dich umsehen. Wenn es Gegenstände gibt, die den Epileptiker während eines Angriffs verletzen können, sollten sie für eine ausreichende Entfernung entfernt werden. Die Person, wenn möglich, ist besser, sich nicht zu bewegen. Unter seinem Kopf empfiehlt es sich, etwas Weiches zu legen, zum Beispiel eine Platte mit Kleidung. Sie sollten auch Ihren Kopf zur Seite drehen. Halten Sie den Patienten in einem stationären Zustand ist unmöglich. Muskeln, die epileptisch im Prozess des Anfalls sind, sind angespannt, so dass das Halten der Kraft des Körpers einer Person zu einem Trauma führen kann. Es ist notwendig, den Hals des Patienten von Kleidungsstücken zu lösen, die das Atmen erschweren können.

Im Gegensatz zu früheren Empfehlungen und die herkömmlichen Weisheit zum Thema „epileptischen Anfall, was zu tun ist“, Sie nicht zu zwingen, können versuchen, den menschlichen Kiefer zu öffnen, wenn sie zusammengedrückt wird, weil es eine Verletzungsgefahr besteht. Auch sollte nicht versucht werden, feste Gegenstände in den Mund des Patienten einzuführen, da es die Möglichkeit gibt, solche Schäden bis zum Bruch der Zähne zu verursachen. Es ist nicht notwendig zu versuchen, einer Person durch die Stärke etwas zu trinken. Wenn der Epileptiker nach dem Anfall eingeschlafen ist, dann wecke ihn nicht auf.

Während Krämpfen müssen Sie ständig die Zeit überwachen, denn wenn der Anfall länger als fünf Minuten anhält, sollten Sie einen Krankenwagen rufen, weil längere Anfälle zu irreversiblen Folgen führen können.

Lassen Sie keine Person in Ruhe, bis sich ihr Zustand normalisiert hat.

Alle Maßnahmen zur Unterstützung von epileptischen Anfällen sollten schnell, klar, ohne übermäßige Turbulenzen und plötzliche Bewegungen erfolgen. Während des gesamten epileptischen Anfalls muss man in der Nähe sein.

Nach einem Anfall von Epilepsie sollten Sie versuchen, den Patienten auf die Seite zu drehen, um ein Erschlaffen der entspannten Zunge zu vermeiden. Für den psychologischen Komfort einer Person, die einen Anfall erlitten hat, wird empfohlen, den Raum von ausländischen Beobachtern und "Zuschauern" zu reinigen. Nur Personen, die dem Opfer echte Hilfe leisten können, sollten im Raum verbleiben. Nach einem Anfall von Epilepsie können leichte Zuckungen des Rumpfes oder der Gliedmaßen beobachtet werden. Wenn jemand versucht aufzustehen, benötigt er Hilfe und hält sich beim Gehen fest. Wenn der Angriff den Epileptiker in einer Zone erhöhter Gefahr, zum Beispiel am steilen Ufer des Flusses, erwischt hat, ist es besser, den Patienten zu überreden, die Liegeposition bis zum Ende des Ruckens und der Rückkehr des Bewusstseins beizubehalten.

Um eine Normalisierung des Bewusstseins zu erreichen, dauert es normalerweise nicht länger als fünfzehn Minuten. Nach der Rückkehr des Bewusstseins kann der Epileptiker selbst über die Notwendigkeit seiner Hospitalisierung entscheiden. Die meisten Patienten haben die Eigenschaften ihres Zustandes und ihrer Krankheit gründlich studiert und wissen, was sie tun müssen. Versuchen Sie nicht, eine Person mit Medikamenten zu füttern. Wenn dies der erste Anfall von Epilepsie ist, dann ist es notwendig, eine gründliche Diagnose, Laboruntersuchungen und medizinische Schlussfolgerung durchzuführen, und wenn sie wiederholt wird, ist die Person selbst vollkommen bewusst, welche Medikamente eingenommen werden sollten.

Wir können eine Reihe von Vorläufern unterscheiden, die den bevorstehenden Angriff signalisieren:

- Veränderung gewohnheitsmäßiger Verhaltensmuster, zum Beispiel übermäßige Aktivität oder übermäßige Schläfrigkeit;

- kurzfristige, selbständig vorübergehende Muskelzuckungen;

- fehlende Reaktion auf andere;

- Tränen und Angst sind selten möglich.

Die Bereitstellung von falscher oder nicht rechtzeitiger Hilfe bei einem Anfall ist für einen Epileptiker ziemlich gefährlich. Folgende gefährliche Folgen sind möglich: Nahrungsaufnahme, Blut, Speichel in die Atemwege, Atemnot - Hypoxie, Hirnfunktionsstörungen, bei längerer Epilepsie - Koma und möglicher tödlichem Ausgang.

Behandlung von epileptischen Anfällen

Ein stabiler therapeutischer Effekt der Behandlung der betrachteten Pathologie wird hauptsächlich durch Arzneimittelexposition erreicht. Man kann die folgenden Grundprinzipien einer adäquaten Behandlung von Epiplepten herausgreifen: individueller Ansatz, differenzielle Auswahl von pharmakopöischen Arzneimitteln und deren Dosen, Dauer und Kontinuität der Therapie, Komplexität und Kontinuität.

Die Behandlung dieser Krankheit dauert mindestens vier Jahre, die Abschaffung der Medikation wird ausschließlich mit der Normalisierung der Parameter des Elektroenzephalogramms praktiziert.

Zur Behandlung von Epilepsie wird empfohlen, Medikamente mit unterschiedlichem Wirkungsspektrum zu verschreiben. Ätiologische Faktoren, pathogenetische Daten und klinische Indizes müssen berücksichtigt werden. In der Regel die Ernennung solcher Gruppen von Medikamenten wie Kortikosteroide, Neuroleptika, Antiepileptika, Antibiotika, Substanzen, die eine dehydrierende, entzündungshemmende und resorptive Wirkung haben.

Unter Antikonvulsiva werden Barbitursäurederivate (zB Phenobarbital), Valproinsäure (Depakin), Hydantoinsäure (Diphenin) erfolgreich eingesetzt.

Die Behandlung von epileptischen Anfällen muss mit der Auswahl des wirksamsten und eines gut verträglichen Medikaments beginnen. Die Konstruktion eines Behandlungsregimes sollte auf der Art der klinischen Symptome und Manifestationen der Krankheit beruhen. Wenn beispielsweise tonisch-klonische Krämpfe generali zeigt die Zuordnung von Phenobarbital, Hexamidin, Phenytoin, Clonazepam, mit myoklonische Anfälle - Hexamidin, Valproinsäure-Formulierungen.

Die Behandlung von epileptischen Anfällen sollte in drei Stufen durchgeführt werden. In dieser ersten Stufe werden Medikamente ausgewählt, die die erforderliche therapeutische Wirksamkeit aufweisen und vom Patienten gut vertragen werden.

Zu Beginn der Behandlung ist es notwendig, sich an die Prinzipien der Monotherapie zu halten. Mit anderen Worten, ein Medikament sollte in der Mindestdosis verschrieben werden. Als die Entwicklung der Pathologie wird die Ernennung von Kombinationen von Drogen geübt. In diesem Fall ist es notwendig, die gegenseitige verstärkende Wirkung der verschriebenen Medikamente zu berücksichtigen. Das Ergebnis der ersten Stufe ist das Erreichen der Remission.

In der nächsten Phase sollte die therapeutische Remission durch den systematischen Einsatz einer oder einer Kombination von Medikamenten vertieft werden. Die Dauer dieses Stadiums ist nicht weniger als drei Jahre unter der Kontrolle von Indikatoren der Elektroenzephalographie.

Die dritte Stufe besteht darin, die Dosierung von Arzneimitteln zu reduzieren, vorbehaltlich der Normalisierung der Elektroenzephalographie und des Vorliegens einer persistierenden Remission. Drogen werden über einen Zeitraum von zehn bis zwölf Jahren schrittweise gestrichen.

Wenn die negative Dynamik auf dem Elektroenzephalogramm erscheint, sollten die Dosierungen erhöht werden.

Epilepsie, epileptischer Anfall: Ursachen, Anzeichen, Erste Hilfe, wie zu behandeln

Epilepsie ist so alt wie die Welt. Über ihre 5000 Jahre vor Christus haben die führenden Geister des alten Ägypten ihre Botschaften hinterlassen. Abgesehen von ihrem heiligen und in Verbindung mit der Niederlage des Gehirns (GM), wurde eine seltsame Krankheit für 400 Jahre vor unserer Ära vom großen Arzt aller Zeiten und Leuten von Hippokrates beschrieben. Von epileptischen Anfällen erlitten viele Personen, die als hervorragend anerkannt wurden. Zum Beispiel ist ein Mann mit vielen Talenten begabt - Gaius Julius Caesar, der in unsere Welt 100 Jahre vor Beginn des neuen Kalenders eingegeben wird, nicht nur für seine Taten und Leistungen ist es auch diesen Kelch nicht bestanden, litt er an Epilepsie. Über viele Jahrhunderte hinweg wurde die Liste der "Freunde im Unglück" von anderen großen Persönlichkeiten aufgefüllt, die sich nicht in öffentliche Angelegenheiten einmischten, Entdeckungen machten, Meisterwerke schufen.

Mit einem Wort, Informationen über Epilepsie können aus vielen Quellen gewonnen werden, die eine sehr entfernte Beziehung zur Medizin haben, aber dennoch widerlegen sie die etablierte Meinung, dass diese Krankheit notwendigerweise zu einer Veränderung der Persönlichkeit führt. Irgendwo führt, und irgendwo nicht, also Unter dem Begriff der Epilepsie wird eine weit von der homogenen Gruppe pathologischer Zustände verborgen, die durch das Vorhandensein eines wiederkehrenden charakteristischen Merkmals, eines krampfhaften Angriffs, vereint sind.

Herd und Bereitschaft

In Russland wird die Epilepsie als Fallkrankheit bezeichnet, daher wurde sie von der Antike an geführt.

In den meisten Fällen manifestiert sich die Epilepsie als wiederkehrende Episode von Bewusstseinsverlust und Anfällen. Allerdings ist die Symptome der Epilepsie vielfältig und nicht auf die beiden genannten Symptome beschränkt, außer Anfälle nur ein Teil Verlust des Bewusstseins sind, und die Kinder häufig auftreten in Form von Abwesenheiten (kurzfristige Trennung von der Außenwelt ohne Krämpfe).

Was passiert im Kopf der Person, wenn er das Bewusstsein verliert und bei Krämpfen zu kämpfen beginnt? Neurologen und Psychiater weisen darauf hin Bei seiner Entwicklung beruht diese Krankheit auf zwei Komponenten - der Bildung des Fokus und der Bereitschaft des Gehirns, auf die Reizung der in diesem Fokus lokalisierten Neuronen zu reagieren.

Der Fokus der konvulsiven Bereitschaft wird als Folge von verschiedenen Läsionen einer bestimmten Zone des Gehirns gebildet (Trauma, Schlaganfall, Infektion, Schwellung). Die Narbe oder Cyste des Gehirns, die aufgrund von Schäden oder chirurgischen Eingriffen gebildet wird, irritiert die Nervenfasern, sie sind erregt, was zur Entwicklung von Anfällen führt. Die Ausbreitung von Impulsen auf den gesamten Kortex des Gehirns trennt das Bewusstsein des Patienten.

Was die konvulsive Bereitschaft betrifft, kann es anders sein (Der Schwellenwert ist hoch und niedrig). Eine hohe konvulsive Bereitschaft des Kortex wird sich mit minimaler Erregung im Fokus oder sogar in Abwesenheit des Herds (Absenzen) manifestieren. Aber es kann eine andere Option geben: Der Fokus ist groß und die Krampfbereitschaft ist gering, dann geht der Angriff mit einem vollständig oder teilweise erhaltenen Bewusstsein weiter.

Der Hauptteil der komplexen Klassifikation

Epilepsie nach der Internationalen Klassifikation umfasst mehr als 30 Formen und Syndrome, daher sind seine (und Syndrome) mit epileptischen Anfällen abgegrenzt, die genauso viele oder sogar mehr Varianten haben. Wir werden den Leser nicht mit einer Liste komplexer Namen und Definitionen quälen, sondern versuchen, die Hauptsache zu identifizieren.

Epileptische Anfälle (abhängig von ihrer Art) sind unterteilt in:

  • Teilweise (lokal, fokal). Diese wiederum sind in einfachen unterteilt, die ohne Störungen der Gehirnfunktion auftreten: der Angriff stattfand - einen Mann in seinem rechten Geist, und komplex: nach dem Angriff des Patient für einige Zeit in Raum und Zeit desorientiert, und darüber hinaus beobachtete er Funktionsstörungen in Abhängigkeit von der GM-Läsionszone.
  • Primär verallgemeinert, Die Gruppe der generalisierten Anfälle, die unter Beteiligung beider Hemisphären des GM auftritt, besteht aus Absencen, klonischen, tonischen, myoklonischen, tonisch-klonischen, atonischen Typen;
  • Sekundär verallgemeinert entstehen, wenn partielle Anfälle bereits in vollem Gang ist, ist es, weil die Brenn pathologische Aktivität, nicht beschränkt auf einen Abschnitt, alle Bereiche des Gehirns zu beeinflussen beginnt, auf die Entwicklung von Anfällen und vegetativen Störungen führen.

Es sollte beachtet werden, dass in schweren Fällen verschiedene Arten von Epipeptiden häufig bei einzelnen Patienten vorhanden sind.

Die Klassifikation der Epilepsie und der Syndrome, basierend auf den Daten des Elektroenzephalogramms (EEG), unterscheidet folgende Optionen:

  1. Ein separates Formular (fokal, partiell, lokal). Im Herzen der fokalen Epilepsie Entwicklung ist eine Verletzung der Stoffwechsel und Blutzirkulation in einem bestimmten Bereich des Gehirns, der in diesem Zusammenhang zeitliche unterscheiden (Verhaltensstörungen, Hörverlust, geistige Aktivität), frontal (Probleme mit der Sprache), die parietalen (dominierte von motorischen Störungen), Hinterhaupts (Koordination und Sehstörungen).
  2. Generalisierte Epilepsie, die aufgrund zusätzlicher Studien (MRT, CT) in symptomatische Epilepsie (vaskuläre Pathologie, Zyste des Gehirns, Volumenbildung) und idiopathische Form (die Ursache ist nicht erwiesen) unterteilt ist.

Sukzessive Anfälle innerhalb einer halben Stunde oder mehr, die es dem Patienten nicht erlauben, sich von Epilepsie zu erholen, sind eine echte Bedrohung für das Leben des Patienten. Ein solcher Zustand wird genannt epileptischer Status, das hat auch seine eigene Sorte, aber das strengste von ihnen ist ein tonisch-clonic epistatus.

Kausale Faktoren

Ohne auf das solide Alter der Epilepsie und ein gutes Wissen zu schauen, bleibt bis heute der Ursprung vieler Krankheitsfälle unklar. Meistens ist ihr Aussehen verbunden:

  • Bei Neugeborenen und Kindern bis zum Jahr die Ursachen der Epilepsie sind in Komplikationen der Perinatalzeit, nach Geburt Trauma, Hypoxie Bedingungen, nicht den genetischen Faktor (Stoffwechselanomalien) zu sehen.
  • Einjährige und ältere Kinder Ursache für Epilepsie sind häufig Infektionskrankheiten, die das Nervensystem (zB Enzephalitis) betreffen. Der Anfall von Fieberkrämpfen, der bei Kindern bei relativ niedriger Temperatur (etwa 38 ° C) auftritt, hat in der Regel die Eigenschaft, sich zu wiederholen. Die Ursache für epileptische Anfälle bei Kleinkindern sowie bei älteren Kindern und Jugendlichen können außerdem Schädel-Hirn-Trauma und schwerer Stress sein.
  • Menschen der Jugend und in den besten Jahren des Lebens Auftreten von Krampfanfällen und Bewusstseinsverlust ist oft eine Folge von traumatischen Hirnverletzungen (TBI), mit oder unmittelbar nach oder in der fernen Vergangenheit, das heißt, eine Geschichte von Kopftrauma prädisponiert zur Entwicklung von Anfallserkrankungen seit vielen Jahren. Epilepsie bei jungen, die 20 Jahre alt geworden, und betrachten sich als absolut gesunde Menschen sind oft das erste Anzeichen einer schlechten Entwicklungsprozess - ein Gehirntumor. In solchen Fällen spricht man von symptomatischer Epilepsie. Ursache Anfälle oder wie sie genannt wird, alkoholische Epilepsie bei Patienten ungeregelte Verlangen nach starkem Getränke aufweisen, natürlich ist der Alkohol selbst, und übermäßige Liebe zu ihm.

4 Hauptursachen für schwere Epilepsie

Bei erwachsenen Patienten, die das Vorruhestands- und Ruhestandsalter erreicht haben, Epileptische Anfälle treten am häufigsten als Folge einer vaskulären Pathologie des zentralen Nervensystems auf. Degenerative Veränderungen bei Patienten, die einen akuten zerebrovaskulären Unfall erlitten haben, führen im Durchschnitt in 8% der Fälle zur Entwicklung eines Zustandes, der als epileptisches Syndrom bezeichnet wird. Vielleicht die Entwicklung der Krankheit bei Patienten mit Osteochondrose der Halswirbelsäule mit der Entwicklung von vertebro-basilären Insuffizienz (Kompression der Arterien und Schwierigkeiten bei der Blutversorgung des Gehirns).

  • Unter allen Ursachen der Epilepsie der genetische Faktor - Fälle in der Familie erhöhen die Wahrscheinlichkeit, Opfer einer "sinkenden Krankheit" zu werden. Derzeit, aufgrund der wissenschaftlichen Forschung, fand der Ort der Schuldigen einige Varianten dieser Pathologie - das Gen verantwortlich für die Entwicklung von Krampfanfällen.
  • Offensichtlich, basierend auf den Gründen, sind fast alle Formen erworben, die Ausnahme ist nur eine nachgewiesene Variante der Familienpathologie (für die Krankheit verantwortliches Gen). Der Ursprung von fast der Hälfte (etwa 40%) aller gemeldeten Fälle von epileptischen Störungen oder ähnlichen Zuständen bleibt ein Geheimnis. Wo sie herkamen, was Epilepsie verursachte, kann man nur raten. Eine solche Form, die sich ohne ersichtlichen Grund entwickelt, wird idiopathisch genannt, während eine Krankheit, deren Zusammenhang mit anderen somatischen Krankheiten deutlich gekennzeichnet ist, als symptomatisch bezeichnet wird.

    Vorläufer, Zeichen, Aura

    Patienten-Epilepsie (in einem ruhigen Zustand) ist nicht immer von der Masse zu unterscheiden. Es ist eine andere Sache, wenn der Anfall beginnt. Es wird auch Literaten geben, die diagnostizieren können: Epilepsie. Alles, was geschieht, weil die Krankheit periodisch ist: Angriff Periode (hell und schnell) ändert Flaute (interiktalen Zeit), wenn Epilepsie Symptome in der Regel verschwinden oder bleiben als klinische Krankheit sich bringt epipripadki.

    Das Hauptsymptom der Epilepsie, auch von Menschen weit entfernt von Psychiatrie und Neurologie, wird berücksichtigt epileptischer Anfall, welches durch einen plötzlichen, mit gewissen Umständen unverbundenen Anfang gekennzeichnet ist. Gelegentlich ist es jedoch möglich, dass ein paar Tage vor dem Angriff, um herauszufinden, der Patient in einem schlechten Gesundheitszustand war und Stimmung, Kopfschmerzen, Appetit, Schlaf war schwierig, aber der Mann hat nicht diese Symptome als Vorboten epipripadki bevorsteht. Unterdessen lernen die meisten Patienten mit Epilepsie, die eine beeindruckende Krankheitsgeschichte aufweisen, immer noch im Voraus den Angriff vorauszusehen.

    Und der Angriff selbst läuft so ab: zuerst (innerhalb weniger Sekunden) gibt es normalerweise eine Aura (obwohl der Angriff ohne sie beginnen kann). Es ist immer dasselbe bei nur einem bestimmten Patienten. Aber viele Patienten und verschiedene Reizzonen in ihrem Gehirn, die zu epileptischer Entladung führen, erzeugen verschiedene Arten von Aura:

    1. Geistig ist eher typisch für die Niederlage der Schläfenparietalregion, der Klinik: der Patient hat Angst vor etwas, der Schrecken ist in seinen Augen gefroren oder umgekehrt drückt die Person einen Zustand der Glückseligkeit und Freude aus;
    2. Motor - es gibt alle Arten von Bewegungen des Kopfes, der Augen, der Gliedmaßen, die eindeutig nicht vom Wunsch des Patienten abhängen (motorischer Automatismus);
    3. Die sensorische Aura zeichnet sich durch eine große Vielfalt an beeinträchtigter Wahrnehmung aus;
    4. Vegetativ (Affection der sensomotorischen Region) manifestiert sich durch Kardialgie, Tachykardie, Erstickung, Hyperämie oder Blässe der Haut, Übelkeit, Bauchschmerzen usw.
    5. Rede: Die Rede ist gefüllt mit unverständlichen Schreien, bedeutungslosen Worten und Phrasen;
    6. Auditiv - Sie können darüber reden, wenn eine Person etwas hört: oder, Musik, rascheln, was in der Tat einfach nicht da ist;
    7. Die olfaktorische Aura ist sehr charakteristisch für die Temporale Epilepsie: ein extrem unangenehmer Geruch vermischt sich mit dem Geschmack von Substanzen, die keine normale menschliche Nahrung darstellen (frisches Blut, Metall);
    8. Die visuelle Aura tritt auf, wenn die Okzipitalregion betroffen ist. Beim Menschen gibt es Visionen von leuchtend roten Funken Streuung, glänzend, ich bewegende Objekte wie Weihnachtskugeln und Bänder, Leute, natürlich Personen vor Augen, Figuren von Tieren entstehen können, und manchmal aus den Augen fallen und kommen völlige Dunkelheit, das heißt, Vision verloren insgesamt;
    9. Empfindliche Aura "täuscht" einen Patienten mit Epilepsie auf seine eigene Weise: Es wird kalt in einem beheizten Raum, der Körper beginnt zu "kriechen", die Glieder sind taub.

    Ein klassisches Beispiel

    Viele Menschen können selbst von den Symptomen der Epilepsie berichten (sehen), weil es passiert, dass der Angriff einen Patienten auf der Straße findet, wo es keinen Mangel an Augenzeugen gibt. Darüber hinaus kommen Patienten mit schwerer Epilepsie in der Regel nicht weit von zu Hause. Im Bereich ihres Wohnsitzes gibt es immer Leute, die in dem zuckenden Mann seinen Nachbarn entdecken. Und wir müssen uns wahrscheinlich nur an die Hauptsymptome der Epilepsie erinnern und ihre Reihenfolge beschreiben:

    • Die Aura endet, der Patient verliert das Bewusstsein, gibt einen schrillen Schrei (Krämpfe und konvulsive Kontraktionen einzelner Muskeln) aus und stürzt unter dem Gewicht seines Körpers mit einem Crash auf den Boden (auf dem Boden).
    • Sofort gibt es tonische Krämpfe: Der ganze Körper belastet, der Kopf wirft zurück, die Kiefer krampfhaft zu. Die Atmung des Patienten hört auf, sein Gesicht erhält zuerst eine weiße Färbung, dann wird es schnell blau, seine geschwollenen Blutgefäße sind deutlich sichtbar am Hals. Das tonische Phase epileptischer Anfall, dessen Dauer in der Regel 15-20 Sekunden beträgt.
    • Die klonische Phase Der Anfall beginnt mit dem Auftreten von klonischen Krämpfen (ruckartige Kontraktionen der Muskeln des ganzen Körpers - Arme, Beine, Rumpf, Nacken). Die schnelle Atmung des Patienten kann auf eine Verstopfung der Atemwege hinweisen (Speichel, eingesunkene Zunge), was sehr gefährlich sein kann. Wenn Sie dem Patienten helfen, müssen Sie sich daran erinnern und versuchen, während eines Angriffs den Kopf zu halten. In der Zwischenzeit, nach ein paar Minuten beginnt die Zyanose vom Gesicht wegzugehen, Schaum erscheint aus dem Mund des Patienten, oft rosa (was bedeutet, dass der Patient bei einer Attacke in die Zunge beißt), die Frequenz der konvulsiven Kontraktionen schwindet und der Patient entspannt sich.
    • Wann? Muskelentspannung die Welt nicht mehr für die Patienten existieren, tat ihn für nicht reagiert nicht: gerichteten Lichtstrahl in das Auge nicht geweiteten Pupillen einen wenig schmal, Nadelstich oder Kontakt zu anderen Schmerzreizen verursachen verursacht nicht auch nur die geringste Bewegung, wie ein Reflex, oft unfreiwilliger Harnabgang auftritt.

    Allmählich erwacht ein Mensch zum Leben, das Bewusstsein kehrt zurück und (sehr oft) ein Patient mit Epilepsie wird sofort durch tiefen Schlaf vergessen. Der Patient, der träge, gebrochen, nicht ausgeruht aufwacht, kann nichts über seinen Anfall sagen - er erinnert sich einfach nicht an ihn.

    Dies ist der klassische Verlauf einer generalisierten epileptischen Anfall, aber, wie oben angedeutet, können partielle Varianten auf verschiedene Arten ablaufen, ihre klinischen Manifestationen werden durch die Stimulationszone im GM-Kortex bestimmt (die Eigenschaft der Quelle, ihr Ursprung, was in ihr passiert). Bei partiellen Anfällen können Fremdgeräusche, Lichtblitze (sensorische Symptome), Magenschmerzen, Schwitzen, Verfärbung der Haut (vegetative Zeichen) sowie verschiedene psychische Störungen auftreten. Darüber hinaus können Anfälle nur mit einer teilweisen Verletzung des Bewusstseins auftreten, wenn der Patient in gewissem Maße seinen Zustand versteht und die Ereignisse um ihn herum wahrnimmt. Epilepsie ist in ihren Erscheinungsformen vielfältig...

    Tabelle: Wie unterscheidet man Epilepsie von Ohnmacht und Hysterie?

    Die schlechteste Form ist das Temporale

    Von allen Formen der Krankheit ist der größte Ärger für den Arzt und den Patienten Temporale Epilepsie. Oft treten neben besonderen Anfällen noch weitere Manifestationen auf, die die Lebensqualität des Patienten und seiner Angehörigen beeinflussen. Temporale Epilepsie führt zu einer Veränderung der Persönlichkeit.

    Die Grundlage dieser Form der Krankheit ist Psychomotorik Anfälle charakteristische Aura (Patient deckt plötzliche Angst im Magen erscheint repulsive Gefühl und einen üblen Geruch um das Gefühl, dass es bereits vorhanden ist) voraus. Anfällen auf verschiedene Arten erfolgen, aber es ist klar, dass die verschiedenen Bewegungen, erhöhte Schlucken und andere Symptome sind absolut nicht vom Patienten gesteuert, dh durch sich selbst, unabhängig von seinem Willen zu kommen.

    Im Laufe der Zeit bemerken enge Patienten oft, dass das Gespräch mit ihm schwierig wird, er fixiert sich auf kleine Dinge, die er für wichtig hält, zeigt Aggression, sadistische Neigungen. Am Ende wird der Patient mit Epilepsie schließlich abgebaut.

    Diese Form der Epilepsie erfordert häufiger eine radikale Behandlung, sonst kann sie nicht bewältigt werden.

    Zeuge eines Anfalls werden - Hilfe bei einem epileptischen Anfall

    wichtige Regeln für einen Angriff

    Nachdem ein epileptischer Anfall beobachtet wurde, ist jede Person verpflichtet, Hilfe zu leisten, vielleicht hängt das Leben eines Patienten mit Epilepsie davon ab. Zweifellos kann nichts getan werden, um den Angriff zu stoppen, wenn es begonnen hat sich zu entwickeln, aber das bedeutet nicht, Hilfe bei Epilepsie, Der Algorithmus könnte so aussehen:

    1. Es ist notwendig, den Patienten so weit wie möglich vor Traumata bei Stürzen und Krämpfen zu schützen (Nähte und Schneidobjekte entfernen, etwas Weiches unter den Kopf und den Rumpf legen);
    2. Entlasten Sie den Patienten schnell vom Drücken des Zubehörs, entfernen Sie den Gürtel, den Gürtel, die Krawatte, lösen Sie die Haken und Knöpfe an der Kleidung;
    3. Um ein Verrutschen der Zunge und Ersticken zu vermeiden, drehen Sie den Kopf des Patienten und versuchen Sie, während eines krampfartigen Angriffs Hände und Füße zu halten.
    4. In keinem Fall versuchen, den Mund nicht zu zwingen (Sie können sich verletzen) unclench, oder legen Sie keine harten Gegenstände (der Patient kann durch sie leicht sehen, ersticken oder verletzt), zwischen die Zähne und ein zusammengerolltes Handtuch setzen sollte;
    5. Rufen Sie "Krankenwagen" an, wenn der Angriff verzögert wird, und die Zeichen, dass es nicht weggeht - dies kann die Entwicklung des epistatus anzeigen.

    Empfehlungen zur Hilfe aus fremden Quellen

    Wenn es notwendig ist, Epilepsie bei einem Kind zu unterstützen, dann sind die Aktionen im Prinzip ähnlich wie beschrieben, aber auf einem Bett oder anderen weichen Möbeln zu liegen ist einfacher, zu behalten - auch. Die Kraft des Epiprip ist groß, aber bei Kindern ist es noch weniger. Eltern, die den Angriff sehen, sind nicht das erste Mal, wissen normalerweise, was zu tun ist oder nicht:

    • Du musst es auf deine Seite legen;
    • Versuchen Sie nicht, bei Anfällen den Mund zu öffnen oder künstlich zu beatmen.
    • Bei der Temperatur setzen Sie schnell rektalnyje die antipyretische Kerze an.

    "Ein Krankenwagen" wird verursacht, wenn es zuvor noch nicht einmal so war oder der Anfall mehr als 5 Minuten dauert, sowie bei Trauma oder Atembeschwerden.

    Video: Erste Hilfe bei Epilepsie - Programm "Gesundheit"

    EEG wird Fragen beantworten

    fokale und generalisierte Epilepsie auf EEG

    Alle Angriffe mit Bewusstseinsverlust, unabhängig davon, ob sie mit Krämpfen einhergingen oder ohne sie ausgingen, erfordern eine Untersuchung des Zustandes des Gehirns. Die Diagnose der Epilepsie wird nach einer speziellen Studie namens Elektroenzephalographie (EEG) gestellt, Darüber hinaus erlauben moderne Computertechnologien nicht nur pathologische Rhythmen zu erkennen, sondern auch den genauen Ort des Fokus erhöhter Krampfbereitschaft festzustellen.

    Um den Ursprung der Krankheit zu klären und die Diagnose zu bestätigen, erweitern Patienten mit Epilepsie häufig die Palette der diagnostischen Aktivitäten durch die Ernennung von:

    • Magnetresonanztomographie (MRI);
    • Computertomographie (CT);
    • Beratungen des Augenarztes (Untersuchung des Zustandes der Gefäße des Augenhintergrundes);
    • Biochemische Labortests und EKG.

    Unterdessen ist es sehr schlecht, wenn eine Person eine ähnliche Diagnose bekommt, obwohl tatsächlich keine Epilepsie vorliegt. Angriffe können selten sein, und der Arzt, manchmal rückversichert, wagt es nicht, die Diagnose vollständig zu entfernen.

    Was ist mit einem Stift geschrieben - schneiden Sie es nicht mit einer Axt ab

    Meistens „Epilepsie“ Krankheit durch ein krampfhaftes Syndrom begleitet wird, aber die Diagnose „Epilepsie“ und die Diagnose der „Krämpfe“ sind nicht immer identisch zueinander sind, weil Anfälle kann durch bestimmte Umstände verursacht werden, und passieren nur einmal im Leben. Ein einfach gesundes Gehirn hat sehr stark auf einen starken Reiz reagiert, das heißt, es ist seine Antwort auf eine andere Pathologie (Fieber, Vergiftung usw.).

    Leider, konvulsives Syndrom, dessen Auftreten auf verschiedene Ursachen zurückzuführen ist (Vergiftung, Hitzschlag) manchmal in der Lage, das Leben einer Person abrupt umzudrehen, vor allem, wenn es sich um ein Männchen und sein 18 herausragende militärische Ticket (Krämpfe in der Geschichte) ohne dient in der Armee ist, bestreitet vollständig das Recht, einen Führerschein oder sein, die für bestimmte Berufe (in einer Höhe in der Nähe der beweglichen Teile, Wasser, und so weiter zu erhalten. usw..). Durch die Instanzen gehen Ergebnisse selten, das Entfernen des Artikels kann schwierig sein, Behinderung "scheint nicht" - und die Person lebt, fühlt sich weder krank noch gesund.

    Leute, die alkoholisches konvulsives Syndrom trinken, werden häufig Alkoholepilepsie genannt, also ist es einfacher zu sagen. Doch wahrscheinlich, jeder weiß, dass Anfälle bei Alkoholikern erscheinen nach einer lange Binge und solche „Epilepsie“ gehalten werden, wenn eine Person stoppt vollständig zu trinken, so dass diese Form der Krankheit kann rekulturatsiey oder andere Methode des Kampfes mit einer grünen Schlange geheilt werden.

    Ein Kind kann und entwickelt sich

    Child Epilepsie tritt häufiger als die etablierte Diagnose der Krankheit bei Erwachsenen auf, zusätzlich hat die Krankheit selbst eine Reihe von Unterschieden, zum Beispiel andere Ursachen und unterschiedlichen Verlauf. Bei Kindern können Symptome von Epilepsie nur Abwesenheiten gezeigt werden, die häufig sind (mehrmals täglich) Angriffe sind sehr kurzfristiger Verlust des Bewusstseins, ohne zu fallen, Krämpfe, Schaum, Schläfrigkeit und andere Symptome. Ein Kind ohne initiierte Fälle für einige Sekunden unterbrechen schaltet sich aus, Blick auf einem Punkt lenkt oder rollt die Augen, macht eine Pause, und dann, als ob nichts geschehen wäre, weiterhin zu engagieren oder sogar ohne Verdacht auf sprechen, dass die zweiten 10 „fehlt“.

    Kinderepilepsie wird oft als konvulsives Syndrom angesehen, das durch Fieber oder andere Ursachen verursacht wird. In Fällen, in denen der Ursprung der Anfälle festgestellt wird, können die Eltern eine vollständige Heilung erwarten: Die Ursache ist beseitigt - das Baby ist gesund (obwohl keine Einzeltherapie Fieberkrämpfe erfordert).

    Die Situation ist komplizierter mit Epilepsie im Kindesalter, deren Ätiologie unbekannt bleibt, und die Häufigkeit von Anfällen nimmt nicht ab. Diese Kinder müssen lange beobachtet und behandelt werden.

    Im Hinblick auf die Formen der Abwesenheit, sind sie eher Mädchen haben, krank irgendwo vor der Schule selbst, oder in der ersten Klasse, einige Zeit (5-6-7 Jahre) betroffen sind, dann beginnen die Anfälle seltener zu besuchen, und dann passieren vollständig ( „Kinder entwachsen "- sagen die Leute). In einigen Fällen werden Abwesenheiten jedoch in andere Varianten der "Fallkrankheit" umgewandelt.

    Video: Krämpfe bei Kindern - Dr. Komarovsky

    Es ist nicht so einfach

    Wird Epilepsie behandelt? Natürlich wird es behandelt. Aber in allen Fällen können Sie eine vollständige Beseitigung der Krankheit erwarten - das ist eine andere Sache.

    Epilepsie-Behandlung hängt von der Ursache der Anfälle, die Form der Krankheit, die Lokalisierung des Herdes, jedoch vor der Umsetzung der Aufgabe fortfahren, epileptische umfassend untersucht (EEG, MRI, CT-Scan, Ultraschall der Leber und die Niere, Laboruntersuchungen, EKG etc.).. All dies wird getan, um:

    1. Identifizieren Sie die Ursache - vielleicht wird sie schnell ausgerottet, wenn Krampfanfälle durch einen Tumor, ein Aneurysma, eine Zyste usw. verursacht werden.
    2. Bestimmen Sie, wie der Patient behandelt wird: Zu Hause oder in einem Krankenhausumfeld, welche Maßnahmen werden ergriffen, um das Problem anzugehen - konservative Therapie oder chirurgische Behandlung;
    3. Wählen Sie Drogen und erklären Sie Ihren Verwandten gleichzeitig, was das erwartete Ergebnis sein kann und welche Nebenwirkungen vermieden werden sollten, wenn sie zu Hause eingenommen werden;
    4. Um dem Patienten die Bedingungen zur Vorbeugung eines Anfalls vollständig zu geben, sollte der Patient darüber informiert werden, dass es für ihn nützlich ist, was schädlich ist, wie er sich im Alltag und bei der Arbeit (oder im Studium) verhalten soll, welcher Beruf zu wählen ist. In der Regel lehrt der behandelnde Arzt, sich selbst zu schützen.

    Um keine Anfälle zu provozieren, sollte eine Person mit Epilepsie genug schlafen, nicht über Kleinigkeiten nervös sein, übermäßigen Einfluss von hohen Temperaturen vermeiden, nicht übertreiben und Drogen sehr ernst nehmen.

    Tabletten und radikale Eliminierung

    Konservative Therapie besteht in der Ernennung von Antiepileptika, die der behandelnde Arzt auf einer speziellen Form verschreibt und die in der Apotheke nicht frei verfügbar sind. Es kann Carbamazepin, Convullex, Difenin, Phenobarbital usw. sein (abhängig von der Art der Anfälle und der Form der Epilepsie). Pillen haben Nebenwirkungen, die Schläfrigkeit verursachen, hemmen, reduziert Aufmerksamkeit, und ihr abrupter Rückzug (auf eigener Initiative) führt zu häufigerer oder erneutem Auftreten von Anfällen (es wäre denn, durch Arzneimittel, in der Lage, mit der Krankheit fertig zu werden).

    Es sollte nicht gedacht werden, dass die Definition von Zeugnis zuIntervention - Eine einfache Aufgabe. Wenn der Grund für die Epilepsie natürlich ein Aneurysma des Hirngefäßes, ein Hirntumor, ein Abszess ist, dann ist alles klar: Eine erfolgreiche Operation rettet den Patienten vor der erworbenen krankheitssymptomatischen Epilepsie.

    Es ist schwierig, das Problem mit Krampfanfällen zu lösen, deren Auftreten pathologisch bedingt ist, das unsichtbare Auge, oder schlimmer, wenn der Ursprung der Krankheit ein Geheimnis bleibt. Solche Patienten sind in der Regel gezwungen, auf den Tabletten zu leben.

    Geschätzte Chirurgie - harte Arbeit und Patient und Arzt müssen Prüfungen bestehen, die nur in spezialisierten Kliniken durchgeführt werden (Positronen-Emissions-Tomographie des Stoffwechsel im Gehirn zu studieren), die Taktik entwickeln (Kraniotomie?), Verwandte Berufe bringen.

    Der häufigste Anwärter auf chirurgische Behandlung ist die Temporale Epilepsie, die nicht nur winterhart ist, sondern auch zu einer Veränderung der Persönlichkeit führt.

    Das Leben muss voll sein

    Bei der Behandlung von Epilepsie ist es sehr wichtig, das Leben des Patienten näher an ein reiches und reiches, interessantes Geschehen zu bringen, damit er sich nicht fehlerhaft fühlt. Gespräche mit dem Arzt, richtig ausgewählte Medikamente, Aufmerksamkeit auf die beruflichen Aktivitäten des Patienten helfen in vielerlei Hinsicht, ähnliche Probleme zu lösen. Neben, dem Patienten wird beigebracht, wie er sich verhalten muss, um keinen Angriff zu provozieren:

    • Erzählen Sie uns von der bevorzugten Ernährung (Milch- und Gemüsediät);
    • Verbot der Verwendung von alkoholischen Getränken und Rauchen;
    • Empfehlen Sie nicht häufige Verwendung von starkem "Tee-Kaffee";
    • Es wird empfohlen, alle Überschreitungen mit dem Präfix "pere" (Überessen, Unterkühlung, Überhitzung) zu vermeiden;

    Besondere Probleme treten auf, wenn der Patient berufstätig ist, weil arbeitsunfähige Personen (häufige Krampfanfälle) die Behinderungsgruppe erhalten. Führen Sie Arbeiten in keinem Zusammenhang mit der Höhe, die Mechanismen in Gang, bei erhöhten Temperaturen, und so viele Menschen mit Epilepsie in der Lage sind, aber es wird mit ihrer Ausbildung und Qualifikationen kombiniert werden? Im Allgemeinen, ändern oder einen Job finden der Patient sehr, sehr schwierig, oft Ärzte haben Angst, ein Stück Papier zu unterschreiben, und auf eigenes Risiko des Arbeitgebers auch will nehmen nicht... Nach den Regeln hängt die Fähigkeit zur Arbeit und Behinderung auf der Häufigkeit der Angriffe, Formen der Krankheit, die Tageszeit, wenn es zu einem Anfall kommt. Zum Beispiel überwindet ein Patient, dessen Anfalls in der Nacht, schränkt frei von der Nachtschicht und Missionen, und der Entstehung von Angriffen während des Tages berufliche Tätigkeiten (eine Liste der Einschränkungen). Häufige Anfälle mit Persönlichkeitsveränderungen werfen das Problem auf, eine Behindertengruppe zu bekommen.

    Wir werden nicht heucheln, wenn wir behaupten, dass Patienten mit Epilepsie wirklich schwer zu leben, denn jeder will etwas im Leben zu erreichen, zu Bildung zu erhalten, um eine Karriere zu verfolgen, ein Haus zu bauen, Reichtum zu verdienen. Viele Menschen, der in seiner Jugend wegen einiger Umständen ist es stecken „epi“ (und es gab nur ein Anfallsleiden), müssen ständig beweisen, dass sie normal sind, dass keine Angriffe hier 10 oder 20 Jahren dort, und sie bestand darauf, sie schreiben dass du nicht am Wasser, am Feuer usw. arbeiten kannst. Dann können Sie sich vorstellen, was eine Person, wenn diese Angriffe auftreten, daher Behandlung nicht vermieden sollte werden kann, ist es besser wird diese Krankheit tief versteckt werden, wenn sie nicht vollständig ausgerottet werden kann.

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